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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Phenylbutyryl chloride | 36854-57-6 | sc-230637 | 5 ml | ¥293.00 | ||
2-苯基丁酰氯是一种著名的酸卤化物,其芳香族和脂肪族成分影响着它的反应特性。苯基的存在增强了亲电性,促进了与亲核物的快速酰化反应。其独特的立体环境可产生选择性相互作用,促进形成各种羰基衍生物。此外,该化合物的反应活性还可以通过溶剂效应进行调节,从而影响反应速率和途径。 | ||||||
trans-4-Nitrocinnamoyl chloride | 61921-33-3 | sc-237203 | 5 g | ¥959.00 | ||
反式-4-硝基肉桂酰氯是一种有趣的卤化酸,具有硝基和乙烯基官能团,显著增强了其亲电性。硝基基团不仅增强了电子吸引能力,还影响了化合物在亲核酰基取代反应中的反应性。其平面结构促进了有效的π-堆积相互作用,从而可能影响反应动力学和选择性。此外,该化合物还表现出独特的溶解性,可在各种溶剂中改变其反应性,从而形成不同的反应途径。 | ||||||
Benzoyl chloride-d5 | 43019-90-5 | sc-233971 | 1 g | ¥2764.00 | 1 | |
D5苯甲酰氯是一种独特的卤化酸,其氘代苯甲酰基改变了其振动光谱,并增强了核磁共振研究。氘的存在会影响动力学同位素效应,从而影响酰化反应的速率。其反应性以强亲电性为特征,有利于快速发生亲核攻击。此外,该化合物的极性可导致独特的溶剂化动力学,从而影响其在不同化学环境中的行为。 | ||||||
2,4-Dimethoxybenzoyl chloride | 39828-35-8 | sc-230981 | 1 g | ¥350.00 | ||
2,4-二甲氧基苯甲酰氯是一种著名的酸卤化物,其特点是具有电子捐赠的甲氧基,这增强了它在酰化反应中的亲电性和反应活性。甲氧基取代基的立体阻碍可影响亲核攻击的选择性,从而导致不同的反应途径。其独特的结构还有助于形成特定的溶解特性,使其在极性和非极性溶剂中产生不同的相互作用,从而影响其在合成应用中的表现。 | ||||||
Diglycolyl chloride | 21062-20-4 | sc-234687 | 5 g | ¥361.00 | ||
二缩水甘油酰氯是一种有趣的酸卤化物,它能够通过亲核酰基取代形成稳定的酰基衍生物。两个缩水甘油基团的存在增强了它的反应活性,促进了与亲核物的快速相互作用。其独特的结构可形成氢键,从而影响其在各种溶剂中的溶解度。此外,该化合物在反应中表现出独特的动力学特征,使其成为有机合成中的一种多功能中间体。 | ||||||
3′-4′-Dimethoxy-biphenyl-4-sulfonyl chloride | sc-335886 | 500 mg | ¥7108.00 | |||
3'-4'-二甲氧基-联苯-4-磺酰氯是一种多功能的卤化酸,其特点是能够参与亲核酰基取代反应。磺酰氯基的存在增强了其反应性,有利于形成磺酰胺和酯类。其独特的联苯结构有助于空间位阻,影响反应动力学和选择性。此外,二甲氧基取代基可以调节电子性质,影响分子在各种合成途径中的反应性。 | ||||||
N-(p-Toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl chloride | 29739-88-6 | sc-295599A sc-295599 sc-295599B | 1 g 5 g 25 g | ¥609.00 ¥2189.00 ¥7593.00 | 2 | |
N-(对甲苯磺酰基)-L-苯丙氨酰氯是一种活性卤化酸,在酰化反应中能够形成稳定的中间产物。对甲苯磺酰基的存在显著提高了亲电性,促进了快速亲核攻击。其手性L-苯丙氨酸骨架引入了立体化学因素,影响了不对称合成中的选择性。该化合物独特的结构使其能够进行多种偶联反应,成为复杂有机转化中的重要中间体。 | ||||||
Heptadecafluoro-1-octanesulfonyl chloride | 423-60-9 | sc-235281 | 1 g | ¥970.00 | ||
十七氟-1-辛烷磺酰氯是一种高反应性的卤化酸,其特点是具有长链氟化物,赋予其独特的疏水性,并增强其亲电性。磺酰氯官能团可促进快速酰化反应,实现有效的亲核取代。其独特的分子相互作用,特别是与极性溶剂的相互作用,可形成独特的反应途径,影响各种合成应用中的动力学和选择性。 | ||||||
Dimethylmalonyl chloride | 5659-93-8 | sc-234757 | 1 g | ¥508.00 | ||
二甲基丙二酰氯是一种用途广泛的酸卤化物,因其亲电羰基而能够快速进行酰化反应。两个相邻羰基的存在增强了其反应活性,使其能够有效地形成酸酐和酯。其独特的立体构型可影响反应路径,促进选择性亲核攻击。此外,它还表现出有趣的溶解特性,影响其在各种有机溶剂中的行为。 | ||||||
o-Tolylacetyl chloride | 10166-09-3 | sc-331657 | 1 g | ¥8405.00 | ||
邻甲苯乙酰氯是一种活性酸卤化物,其亲电性能有利于快速酰化过程。邻甲苯基的存在会带来立体阻碍,影响亲核攻击的选择性,并可能导致合成途径中的区域选择性结果。它独特的反应性使其可以形成多种衍生物,同时它在有机溶剂中的溶解度也会发生变化,从而影响其在不同反应环境中的应用。 |