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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Butyltin chloride dihydroxide | 13355-96-9 | sc-227555 | 100 g | ¥463.00 | ||
二羟基氯化丁基锡是一种卤化酸,其独特的锡中心亲电性使其能够与亲核试剂形成稳定的络合物。羟基的存在增强了其反应性,从而能够高效水解并随后形成有机锡衍生物。其空间位阻性质会影响反应途径,促进有机金属化学中的选择性相互作用。此外,它还具有独特的溶解特性,影响其在各种化学环境中的行为。 | ||||||
4-tert-Butylbenzenesulfonyl chloride | 15084-51-2 | sc-226791 | 10 g | ¥384.00 | ||
4- 叔丁基苯磺酰氯是一种酸卤化物,其特点是亲电性强,有利于与亲核物快速发生酰化反应。笨重的叔丁基具有立体阻碍作用,可影响取代反应的选择性并提高中间产物的稳定性。它的磺酰氯官能团可促进磺酰胺和酯类的有效形成,同时它在有机溶剂中的溶解性使其在合成途径中的应用更加广泛。 | ||||||
3,5-Dimethoxybenzoyl chloride | 17213-57-9 | sc-252059 | 10 g | ¥1704.00 | ||
3,5-二甲氧基苯甲酰氯是一种酸性卤化物,由于含有两个甲氧基基团,提高了芳香环上的电子密度,因而具有极高的反应活性。这种富电子环境有利于亲核攻击,从而实现高效的酰化过程。该化合物的独特结构使其能够进行选择性反应,特别是在生成酯和酰胺时。它与各种溶剂的兼容性进一步拓宽了其在有机合成中的用途。 | ||||||
2,2,2-Trichloroethyl chloroformate | 17341-93-4 | sc-251809 | 25 g | ¥869.00 | ||
2,2,2-三氯乙基氯甲酸酯是一种酸性卤化物,其特点是具有高度亲电性的羰基碳,而三个电负性氯原子的存在又极大地激活了羰基碳。这种构型可快速启动亲核酰基取代反应,使其成为有机合成中的强效试剂。它能够形成稳定的中间体,从而提高了反应动力学,同时它与醇和胺的反应性使其能够有效地形成酯和氨基甲酸酯。 | ||||||
(S)-(+)-α-Methoxy-α-trifluoromethylphenylacetyl chloride | 20445-33-4 | sc-253504 | 50 mg | ¥451.00 | ||
(S)-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酰氯是一种酸性卤化物,其独特之处在于三氟甲基基团具有独特的电子特性,从而增强了亲电性。这种化合物在酰化反应中,尤其是与醇和胺等亲核物发生酰化反应时,具有显著的反应活性。甲氧基的存在会影响立体和电子因素,从而促进选择性转化,形成具有定制特性的各种酰基衍生物。 | ||||||
α-Bromoisobutyryl bromide | 20769-85-1 | sc-252332 | 100 g | ¥790.00 | ||
α-溴异丁酰溴是一种著名的酸卤化物,其特点是溴取代基增强了其亲电性和反应活性。由于溴具有很强的离去基团能力,这种化合物很容易参与酰化反应,特别是与亲核物的反应。其独特的立体构型可实现选择性相互作用,促进不同的反应途径,并能合成具有特定功能特性的各种酰基衍生物。 | ||||||
Methyl adipoyl chloride | 35444-44-1 | sc-250364 | 5 g | ¥519.00 | ||
甲基己二酰氯是一种独特的卤化酸,因其酰氯官能团而表现出高反应性。这种化合物以其参与亲核酰基取代的能力而闻名,其中氯离子充当了优异的离开基团。其线性结构有利于空间可及性,从而能够与一系列亲核试剂进行有效的相互作用。该化合物的反应性还受到相邻羰基的影响,后者可以稳定过渡态并增强反应动力学。 | ||||||
Ethyl malonyl chloride | 36239-09-5 | sc-252805 | 5 g | ¥609.00 | ||
乙基丙二酰氯是一种显著的酸卤化物,其特点是具有亲电反应性。酰基氯邻近的两个羰基的存在增强了其发生分子内反应的能力,从而形成环状中间体。这种化合物的独特结构使其能够与各种亲核物发生选择性相互作用,从而促进多样化的合成途径。此外,它的极性还有助于在有机溶剂中的溶解,从而改善反应条件。 | ||||||
4-(Trifluoromethoxy)benzoyl chloride | 36823-88-8 | sc-238746 | 5 g | ¥1478.00 | ||
4-(三氟甲氧基)苯甲酰氯是一种独特的酸性卤化物,因其具有强亲电性而闻名,这要归功于其具有吸电子的三氟甲氧基。这一特性增强了它对亲核物的反应活性,使酰化反应得以快速进行。该化合物独特的立体和电子特性有利于选择性取代反应,使其成为有机合成中的一种多功能中间体。它的高极性还有助于溶解,从而促进高效的反应环境。 | ||||||
Methyl 3-chloro-3-oxopropionate | 37517-81-0 | sc-250351 | 5 g | ¥643.00 | ||
3- 氯-3-氧代丙酸甲基化作用是一种显著的酸卤化物,其特点是由于存在活性氯基和羰基而能够进行亲核酰基取代。这种化合物在反应过程中容易形成稳定的中间体,从而导致多种合成途径。其独特的立体构型会影响反应动力学,使其能够与各种亲核物发生选择性反应,从而扩大了其在复杂有机转化中的用途。 |