AChRα9 抑制因子

常见的 AChRα9 抑制剂包括但不限于柠檬酸甲卡西酮 CAS 112825-05-5、右美沙芬 CAS 125-71-3、奎尼丁 CAS 56-54-2、利多卡因 CAS 137-58-6 和利鲁唑 CAS 1744-22-5。

AChRα9 抑制剂包括一类与烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）α9 亚基相互作用的化合物。这些抑制剂的特点是能够调节这些受体的功能，这些受体是对神经递质乙酰胆碱做出反应的整体膜蛋白。α9亚基是nAChRs的一个组成部分，可形成同源或异源通道，在激活时影响跨细胞膜的离子通量。该亚基的抑制剂通常通过竞争性阻断乙酰胆碱的结合，从而阻止受体激活，或通过非竞争性干扰离子通道功能，从而阻碍受体对神经递质的反应。

所列的化学抑制剂多种多样，既有对某些烟碱乙酰胆碱受体亚基具有高亲和力的肽毒素（如 conotoxin 和 bungarotoxin），也有已知能阻断受体离子通道的小分子物质（如 hexamethonium 和 mecamylamine）。其他化学物质可能会通过改变 AChRα9 受体工作的信号传导途径或细胞环境来间接影响 AChRα9。例如，调节神经递质水平或离子通道可用性的化合物会影响 nAChR 的活性。尽管机制各不相同，但所有化合物都有一个共同特点，即影响含 α9 亚基的 nAChRs 的活性。这些相互作用可导致受体离子通道开放发生变化，影响钠、钾和钙等离子的运动，而这些离子对于启动细胞对乙酰胆碱的反应至关重要。