ACAT-1激活剂

常见的 ACAT-1 激活剂包括但不限于胆固醇 CAS 57-88-5、胰岛素 CAS 11061-68-0、SAG CAS 912545-86-9、罗格列酮 CAS 122320-73-4 和 T 0901317 CAS 293754-55-9。

ACAT-1 激活剂包括一组可直接或间接刺激 ACAT-1 的多种化合物，ACAT-1 是一种参与胆固醇酯化和脂质代谢的酶。这些化合物作用于特定的生化途径和调控因子，从而控制 ACAT-1 的表达和活性。胆固醇作为底物，可直接促进 ACAT-1 催化的酯化反应。胰岛素可激活 PI3K/Akt 通路，通过促进 ACAT-1 转位至细胞膜间接促进其活性。SREBP-1 激活剂（SAG）通过激活 SREBP-1（一种调节 ACAT-1 基因表达的转录因子）来增加 ACAT-1 的表达。

此外，PPARγ 激动剂（罗格列酮）和肝 X 受体激动剂（T0901317）等化合物可激活影响 ACAT-1 表达的转录因子。AMPK 激活剂（AICAR）通过抑制 ACC 和缓解负调控间接支持 ACAT-1。HMG-CoA 还原酶抑制剂（洛伐他汀）通过减少胆固醇合成间接激活 ACAT-1。此外，mTOR 激活剂（亮氨酸）通过 mTOR 介导的脂质代谢途径刺激 ACAT-1 的表达，而 ERK1/2 激活剂（EGF）则影响与胆固醇酯化相关的信号途径。SIRT1 激活剂（白藜芦醇）通过去乙酰化 ACAT-1 的调节蛋白来抑制 ACAT-1，而 PKC 激活剂（12-肉豆蔻酸磷脂 13-乙酸酯）则影响与 ACAT-1 间接相关的脂质代谢途径。