ABR 抑制剂包括多种化学物质,它们通过对已知与 ABR 相互作用的特定信号通路进行定向作用,间接抑制 ABR 的功能活性。例如,Staurosporine 和 Securinine 分别通过抑制蛋白激酶和改变 GABA 受体的活性来发挥作用,最终都会调节 ABR 控制的 Rho GTPases 信号转导过程。Rho GTPases 对各种细胞功能至关重要,ABR 通过其 GTPase 激活蛋白活性对这些功能进行调节。因此,通过抑制使 ABR 底物磷酸化的激酶或改变 Rho GTPase 信号转导,这些化合物可有效削弱 ABR 的调控作用。同样,Rho 激酶抑制剂 Y-27632 和 PI3K 抑制剂 LY294002 都作用于与 ABR 调节的途径相交叉的酶,从而导致 ABR 信号效力的净下降。
进一步影响 ABR 活性的是 ML141 和 NSC23766 等化合物,它们分别作用于 Cdc42 和 Rac1。通过抑制这些 GTP 酶,ML141 和 NSC23766 可减轻 ABR 抑制剂所产生的下游效应。ABR 抑制剂包括多种化学化合物,它们通过对已知 ABR 与之相互作用的特定信号通路的靶向作用,间接抑制 ABR 的功能活性。例如,Staurosporine 和 Securinine 分别通过抑制蛋白激酶和改变 GABA 受体的活性来发挥作用,最终都会调节 ABR 控制的 Rho GTPases 信号转导过程。Rho GTPases 对各种细胞功能至关重要,ABR 通过其 GTPase 激活蛋白活性对这些功能进行调节。因此,通过抑制使 ABR 底物磷酸化的激酶或改变 Rho GTPase 信号转导,这些化合物可有效削弱 ABR 的调控作用。同样,Rho 激酶抑制剂 Y-27632 和 PI3K 抑制剂 LY294002 都作用于与 ABR 调节的途径相交叉的酶,从而导致 ABR 信号效力的净下降。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种激酶抑制剂,通过靶向磷酸化ABR底物的蛋白激酶间接抑制ABR,从而降低ABR作为Rho家族成员的GTP酶激活蛋白的能力。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
NSC23766 可破坏受 ABR 调节的 Rac1 结合和激活过程。抑制 Rac1 可导致 ABR 下游信号的功能性抑制。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
ML141 是 Cdc42 GTPase 的强效抑制剂,由于 ABR 起着 GTPase 激活蛋白的作用,因此抑制 Cdc42 可以减少 ABR 介导的信号通路。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 可抑制在 Rho GTP 酶家族下游发挥作用的 Rho- 相关激酶;通过抑制这种激酶,ABR 所参与的信号级联就会减弱。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,当 PI3K 受到抑制时,可抑制涉及 ABR 的下游信号传导,因为已知 ABR 与 PI3K 相关通路相互作用。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀会抑制 HMG-CoA 还原酶,导致蛋白质的前酰化减少。因此,它会损害 Rho GTPases 的正常定位和功能,从而影响 ABR 信号传导。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3768.00 | 50 | |
LPA 通过其受体激活 Rho GTP 酶,并能影响 ABR 调节的细胞通路,从而可能通过改变通路动态来降低 ABR 活性。 |