AADAC 抑制因子
常见的AADAC抑制剂包括但不限于：吲哚美辛（CAS 53-86-1）、双氯芬酸（CAS 15307-86-5）、普萘洛尔（CAS 525-66-6）、地塞米松（CAS 50-02-2）和布洛芬（CAS 15687-27-1）。
AADAC抑制剂是一种复杂而特殊的化学物质，能够精确调节芳香乙酰胺脱乙酰酶（AADAC）的酶活性。这种酶主要分布在肝脏和各种组织中，是这些抑制剂与酶之间动态相互作用的焦点。AADAC抑制剂的化学结构明显多样，包括一系列精心定制的分子结构，以实现与AADAC酶复杂催化位点的最佳结合。这种分子互锁作用可产生转化效应，诱导酶活性位点内的结构重组，从而减弱其固有的催化能力。AADAC抑制剂的配方基于对酶的三维结构及其底物识别和处理过程中细微的分子间相互作用的深刻理解。
虽然这些抑制剂的结构异质性很明显，但它们的核心却有一个共同点--对AADAC的亲和力增强。这种结合亲和力导致酶的催化速度明显降低，从而有效地改变了由AADAC天然底物库控制的代谢途径。AADAC抑制剂的精心设计和精心合成体现了化学和生物学之间复杂的相互作用。这项工作需要将结构洞察力、计算模型和合成技巧相结合，以创造具有精确空间排列的化合物，使其能够进入AADAC活性位点的各个角落。通过这种方法，这类抑制剂不仅丰富了我们对酶所组成的复杂生化乐团的理解，还揭示了在各种生物环境中编排选择性生化交响乐的诱人前景。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
具有 AADAC 抑制特性。 | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥3294.00 | 5 | |
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
一种乙型受体阻滞剂。已对其与 AADAC 的相互作用进行了研究。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
Dexamethasone 是一种糖皮质激素，可诱导产生磷脂酶 A2 抑制蛋白 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
Ibuprofen 是一种 Cox-1 和 Cox-2 抑制剂 | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1038.00 ¥1320.00 | 3 | |
一种存在于植物中的化合物，也是阿司匹林的活性成分。已对其 AADAC 抑制特性进行了研究。 | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | ¥271.00 ¥451.00 | ||
Naproxen 是一种 Cox-1 和 Cox-2 抑制剂 | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
Sulindac 是一种 NF-κB 通路抑制剂和 Cox 抑制剂 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
Flufenamic acid 是一种可逆的间隙连接阻断剂 | ||||||