AACT 抑制因子

常见的AACT抑制剂包括但不限于丁酸钠CAS 156-54-7、表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5、全反式维甲酸CAS 302-79-4、染料木黄酮CAS 446-72-0和雷帕霉素CAS 53123-88-9。

AACT抑制剂（即乙酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂）是一类化合物，可靶向并调节乙酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的活性。这种酶也被称为固醇O-酰基转移酶，负责催化胆固醇和脂肪酸酰基-CoA形成胆固醇酯。这一过程对于细胞胆固醇的稳态至关重要，因为胆固醇酯以脂滴的形式储存在细胞内，在脂质代谢和调节细胞内胆固醇水平方面发挥着重要作用。因此，AACT抑制剂被设计为与这种酶进行特异性相互作用，破坏其催化胆固醇酯化的能力，从而影响与脂质储存和动员相关的各种生化途径。AACT的抑制作用可在细胞系统内产生一系列连锁反应，尤其会影响游离胆固醇和胆固醇酯之间的平衡。胆固醇是细胞膜的关键组成部分，这种平衡对于维持细胞膜的完整性和功能至关重要。通过阻断AACT，这些抑制剂可能会导致游离胆固醇的积累，从而可能改变细胞膜动力学、细胞内信号传导通路和脂筏的形成。此外，对AACT抑制剂的研究为更广泛的脂质生物化学领域提供了宝贵的见解，阐明了该酶在脂质转运中的作用及其与其他代谢过程的相互作用。研究人员通常关注这些抑制剂的构象和机理，以更好地了解其特异性、结合亲和力和对ACAT酶引起的构象变化，从而为酶抑制和调节的基本知识做出贡献。