A33 激活剂是一组间接增强 A33 功能的化合物,主要用于胃肠道内的细胞粘附和信号传导。Trifluoperazine 和 Thapsigargin 通过调节钙信号通路,间接增强了 A33 在细胞粘附和细胞间通信中的活性,这对维持肠上皮细胞的完整性至关重要。丁酸盐通过抑制组蛋白去乙酰化酶的作用影响基因表达,从而支持 A33 在肠道上皮完整性方面的功能。同样,染料木素和 5-氟尿嘧啶分别通过影响细胞信号传导和 DNA 合成,有助于增强 A33 在胃肠道组织中的作用,尤其是在细胞更替和粘附等过程中的作用。
此外,舒林酸、雷帕霉素和姜黄素等化合物在调节间接增强 A33 活性的各种途径方面也发挥着重要作用。舒林酸通过影响 COX 通路,姜黄素通过调节 NF-κB 信号,都有助于调节 A33 积极参与的炎症和细胞粘附过程。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可影响细胞的生长和增殖,从而支持 A33 在这些领域的功能。此外,白藜芦醇、槲皮素、小檗碱和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)等天然化合物通过影响 sirtuin 激活、炎症途径、新陈代谢和信号转导过程,进一步增强了 A33 的功能。这些不同的机制共同支持了 A33 在维持肠上皮细胞完整性和功能方面的关键作用,凸显了有助于调节 A33 在胃肠道中活性的错综复杂的生化过程和信号通路网络。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是一种儿茶素,可影响多种信号传导途径。通过调节这些通路,EGCG 间接增强了 A33 在胃肠道内细胞粘附和交流中的活性,因为 A33 在肠道上皮细胞的这些过程中发挥着重要作用。 |