A1抑制剂属于一类专门开发用于靶向和抑制A1受体活性的化合物,A1受体是腺苷受体的亚型。这些抑制剂经过精心设计,可与A1受体相互作用并调节其功能,从而影响其调节的细胞信号通路。通过抑制A1受体,这些化合物能够改变由腺苷信号传导介导的细胞反应,从而对体内的各种生理过程产生下游效应。
研发A1抑制剂是为了更深入地了解A1受体在细胞信号传导中的作用及其在各种生理功能中的参与。A1抑制剂的鉴定和特性描述为研究腺苷受体药理学提供了宝贵工具,并有助于深入了解健康和疾病中腺苷信号传导的复杂机制。通过严格的调查和实验,A1抑制剂能够揭示腺苷受体的生物学特性,为腺苷介导的复杂细胞反应提供新的视角。通过阐明A1抑制剂与其靶向受体之间的复杂相互作用,研究人员可以进一步加深对腺苷信号通路及其对各种生理过程的影响的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥959.00 ¥2742.00 ¥4727.00 ¥8123.00 ¥13877.00 | 5 | |
Gambogic Acid(CAS 2752-65-0)是一种天然化合物,对A1(一种腺苷受体亚型)具有抑制作用。它与A1受体相互作用,调节其活性,并可能影响细胞信号通路。这种化合物能够抑制A1,使其成为研究A1受体功能及其在各种生理过程中的作用的重要工具。 | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | ¥1376.00 ¥2527.00 | 6 | |
这种化合物也叫 DPCPX,是一种选择性 A1 受体拮抗剂,已被广泛用于实验研究,以阻断 A1 受体的激活。 | ||||||
8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine | 35873-49-5 | sc-210676 | 100 mg | ¥2595.00 | ||
CPX 是一种非选择性腺苷受体拮抗剂,具有抑制 A1 受体的作用。 | ||||||
GR 79236 | 124555-18-6 | sc-361197 sc-361197A | 10 mg 50 mg | ¥2651.00 ¥11271.00 | ||
GR79236 是一种强效的选择性 A1 受体拮抗剂,已被研究用于镇痛和抗炎药物。 |