9230110F15Rik 抑制因子

常见的9230110F15Rik抑制剂包括但不限于ICI 182,780 CAS 129453-61-8、无水唑来膦酸CAS 1180 72-93-8、米托蒽醌 CAS 65271-80-9、比卡鲁胺 CAS 90357-06-5 和 MDV3100 CAS 915087-33-1。

前列腺和睾丸表达 5 的化学抑制剂可通过各种生化机制来降低这种蛋白质的活性。例如，氟维司群与雌激素受体结合，而雌激素受体是前列腺和睾丸表达 5 稳定和发挥功能所必需的。通过加速这些受体的降解，氟维司群可确保前列腺和睾丸表达 5 所必需的受体介导的稳定作用不会发生，从而降低其活性。同样，比卡鲁胺（Bicalutamide）、恩扎鲁胺（Enzalutamide）、阿帕鲁胺（Apalutamide）、达鲁胺（Darolutamide）、氟胺（Flutamide）和尼鲁胺（Nilutamide）都是雄激素受体拮抗剂。通过阻断这种关键的信号传导，这些拮抗剂可有效降低前列腺和睾丸表达 5 的活性。

此外，唑来膦酸对甲羟戊酸途径的作用在抑制前列腺和睾丸表达的 5 方面也发挥了重要作用。通过抑制焦磷酸法尼基合成酶，唑来膦酸可防止小 GTPase 蛋白翻译后的前酰化，而这些蛋白是前列腺和睾丸表达的 5 所使用的信号途径中不可或缺的。米托蒽醌通过插入 DNA 和阻碍拓扑异构酶 II 的功能，在细胞增殖过程中破坏其相互作用，也有助于抑制前列腺和睾丸表达的 5。同时，Leuprorelin、Abiraterone 和 Degarelix 会影响上游激素调节。Leuprorelin和Degarelix分别作为促性腺激素释放激素的激动剂和拮抗剂，下调雄激素受体通路。阿比特龙可抑制细胞色素 P450 17A1，它是雄激素生物合成所必需的，可间接支持前列腺和睾丸表达的 5 信号通路。通过这些不同的机制，可大大降低前列腺和睾丸表达 5 的活性。