Mcmdc2 抑制剂的分类是指间接影响参与 DNA 复制的蛋白质 Mcmdc2 功能的化合物。由于 Mcmdc2 是复制机制的一部分,因此其活性与 DNA 合成的整个过程密切相关。所列化合物针对 DNA 复制和修复的各个阶段,而这些过程正是 Mcmdc2 发挥作用的地方。Aphidicolin和羟基脲等药物会干扰核苷酸的可用性或DNA聚合酶的活性,而吉西他滨、氟达拉滨、克拉利宾和阿糖胞苷等核苷类似物则会与DNA结合或抑制合成,从而导致复制压力。这会影响正常 DNA 复制所必需的 Mcmdc2 的功能。
其他化合物,如 5-氟尿嘧啶和硫鸟嘌呤,分别通过抑制胸苷酸合成酶或以假核苷酸的形式结合到 DNA 中,从而带来代谢压力。这会造成 DNA 损伤和复制叉停滞,而 Mcmdc2 在其中的作用至关重要。拓扑异构酶抑制剂(如依托泊苷和喜树碱)会诱发 DNA 断裂并干扰复制过程,从而间接影响 Mcmdc2 的功能。米托蒽醌和放线菌素 D 分别通过干扰 DNA 复制和修复酶或阻止 RNA 合成,也会影响 Mcmdc2 参与的细胞过程。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | ¥1625.00 | 1 | |
脱氧腺苷类似物,可破坏 DNA 复制,并可能抑制 Mcmdc2 在这一过程中的作用。 | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1658.00 ¥2911.00 ¥5731.00 ¥8089.00 ¥16156.00 | 1 | |
核苷类似物可抑制 DNA 合成,通过破坏与之相关的 DNA 复制功能间接影响 Mcmdc2。 |