5 alpha-Reductase 1 抑制因子
常见的5α-还原酶1抑制剂包括但不限于非那雄胺（CAS 98319-26-7）、度他雄胺（CAS 164656-23-9）、阿 亚油酸CAS 123-99-9、咖啡酸CAS 331-39-5和EGTA CAS 67-42-5。
圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 5α 还原酶 1 抑制剂，可用于各种应用领域。5α 还原酶 1 抑制剂是针对 5α 还原酶 1 型的特殊化合物，该酶负责将睾酮转化为双氢睾酮（DHT），后者是一种更强效的雄激素。这种酶在雄激素的新陈代谢中起着至关重要的作用，影响着头发生长、皮肤健康和生殖组织发育等各种生理过程。在科学研究中，5α-还原酶 1 抑制剂是研究细胞水平雄激素活性调节不可或缺的工具。研究人员利用这些抑制剂来探索这种酶在内分泌途径中的作用，了解它在新陈代谢和发育过程中的参与情况，并研究它在雄激素过剩或缺乏相关条件下的广泛影响。这些抑制剂在开发实验模型以研究雄激素水平改变对生物系统的影响方面也很有价值，有助于深入了解激素调节和作用的复杂动态。圣克鲁斯生物技术公司提供的 5 alpha 还原酶 1 抑制剂纯度高、特异性强，可确保实验的精确性和可重复性，从而获得可靠的数据，促进科学知识的发展。通过提供这些抑制剂的全面选择，圣克鲁斯生物技术公司支持科学界揭示雄激素代谢及其调控的新见解。点击产品名称，查看现有 5 alpha 还原酶 1 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
非那雄胺是一种5α-还原酶1的选择性抑制剂。它直接作用于将睾酮转化为双氢睾酮（DHT）的酶，而双氢睾酮是一种与多种生理过程（包括前列腺增生）相关的强效雄激素。通过抑制5α-还原酶1，非那雄胺可调节雄激素信号通路，从而降低双氢睾酮水平，对良性前列腺增生（BPH）和雄激素性脱发等病症具有治疗效果。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
度他雄胺是5α-还原酶1和5α-还原酶2的双重抑制剂。与非那雄胺类似，度他雄胺通过直接靶向5α-还原酶，阻碍睾酮向双氢睾酮的转化。其更广泛的抑制谱使其在BPH等情况下有效，其中两种同工酶都起作用。度他雄胺对雄激素水平和信号传导通路的影响是其治疗作用的核心，突出了其在治疗雄激素相关疾病中的重要性。 | ||||||
Azelaic acid | 123-99-9 | sc-257106 | 25 g | ¥463.00 | ||
壬二酸已被证明对5α-还原酶1具有抑制作用，表明其在调节雄激素代谢方面具有潜在作用。其特定的作用机制包括干扰5α-还原酶1的酶活性，从而降低双氢睾酮水平。壬二酸对雄激素信号通路的影响可能有助于其在雄激素性脱发和痤疮等雄激素起重要作用的疾病中发挥疗效。 | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥688.00 | 1 | |
咖啡酸对5α-还原酶1具有抑制作用，表明其在调节雄激素代谢方面具有潜在作用。其作用机制是干扰5α-还原酶1的酶活性，从而降低双氢睾酮水平。咖啡酸对雄激素信号通路的影响可能有助于其在雄激素性脱发等雄激素发挥重要作用的疾病中发挥疗效。 | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | ¥226.00 ¥699.00 ¥1309.00 ¥2775.00 ¥9014.00 | 23 | |
EGTA 是一种钙螯合剂，被认为可调节与 5α 还原酶 1 活性有关的信号通路。虽然确切的机制尚未完全阐明，但 EGTA 螯合钙离子的能力可能会影响雄激素代谢过程中的钙依赖过程。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌与调节 5α 还原酶 1 的活性有关，这可能是锌在与雄激素代谢有关的细胞过程中发挥作用的结果。虽然确切的机制尚未完全阐明，但锌对细胞内信号传导途径和酶活性的影响可能有助于其观察到的效果。 | ||||||