Epcip抑制剂作为一类化学物质,是指可以通过针对与外泌体形成、释放或外泌体内容管理相关的过程,间接调节外泌体多胞素1互作蛋白(EPCIP)的功能或相互作用的化合物。由于 EPCIP 与外泌体相关,GW4869 等抑制剂可阻止外泌体分泌,从而减少 EPCIP 与其他细胞成分的功能性相互作用。同样,莫能菌素和巴佛洛霉素 A1 等分别能改变高尔基体功能和内体酸化的药剂也会影响外泌体的生物生成,从而影响 EPCIP 在外泌体途径中的作用。
所列的其他化合物,如马诺霉素 A 和染料木素,可通过抑制法尼基转移酶和酪氨酸激酶等酶的活性来破坏信号传导途径,从而可能改变 EPCIP 运行的功能环境。膜靶向药物,如甲基-β-环糊精、丝裂霉素 III 和硝司他丁,可扰乱膜结构和组成,影响 EPCIP 的膜相关活动。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
中性鞘磷脂酶抑制剂;可抑制外泌体释放,从而可能减少 EPCIP 的外泌体相互作用。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
法尼基转移酶抑制剂;可破坏蛋白质的磷酸化,间接影响EPCIP相关的信号传导。 | ||||||
D-Mannose | 3458-28-4 | sc-211180 sc-211180A | 100 g 250 g | $101.00 $158.00 | 1 | |
可破坏依赖碳水化合物的蛋白质相互作用,可能会改变 EPCIP 在外泌体膜中的相互作用。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
干扰高尔基体功能的离子源;可影响外泌体的形成,并可能影响 EPCIP 对外泌体的包装。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
胆固醇转运抑制剂;可影响胆固醇稳态,并可能影响与 EPCIP 相关的途径。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
V-ATP 酶抑制剂;可影响内体酸化,从而可能影响外泌体的形成和 EPCIP 的功能。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
GTPase 抑制剂;可抑制 dynamin,影响囊泡裂解,并可能影响外泌体 EPCIP 的释放。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
阻断凝集素介导的内吞;可间接影响外泌体的形成和 EPCIP 在其中的作用。 | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
胆固醇消耗剂;可破坏脂质筏,可能影响 EPCIP 的定位和功能。 | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $116.00 $145.00 | 26 | |
胆固醇结合剂;可扰乱膜微域,可能影响 EPCIP 的膜相关功能。 |