3pK抑制剂的化学类别包括一系列化合物,它们主要通过影响与3pK功能相关的各种信号通路和激酶来间接调节3pK的活性。这些抑制剂并非直接作用于3pK,而是影响细胞机制和途径,这些机制和途径对于3pK在MAPK/ERK信号传导和相关激酶活性中的作用至关重要。这些抑制剂的主要作用机制是改变上游激酶和信号传导途径,从而间接影响3pK的活性。
化合物如U01 26、PD98059和SB203580分别针对MEK和p38 MAPK,它们是MAPK/ERK途径的关键组成部分,而该途径与3pK的功能密切相关。通过抑制这些激酶,它们可能会改变3pK的激活和功能。其他抑制剂,如SP600125和LY294002,分别针对JNK和PI3K/AKT通路,由于细胞信号网络相互关联,它们可能会间接影响3pK的活性。广谱激酶抑制剂(如索拉非尼、舒尼替尼和达沙替尼)可靶向多种激酶,并通过其对相关信号通路的广泛影响来影响3pK。表皮生长因子受体抑制剂(如吉非替尼和厄洛替尼)也可通过影响表皮生长因子受体信号传导来促进这种调节,从而对3pK产生下游效应。
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