3BP2抑制剂属于一种独特的化学类别,其特点是能够靶向并调节一种被称为c-Abl SH3结构域结合蛋白2(3BP2)的蛋白质的活性。由3BP2基因编码的这种蛋白质在多种细胞过程,特别是与免疫反应和骨重塑相关的信号传导途径中,起着至关重要的作用。被归类为3BP2抑制剂的小分子设计用于选择性地结合3BP2的活性位点或变构位点,从而阻碍其正常功能。这种蛋白质活性的中断可以对细胞信号级联产生下游影响,使3BP2抑制剂成为分子药理学和药物开发领域的研究热点。
在结构上,3BP2抑制剂通常具有独特的化学骨架,能够与靶蛋白进行特定的相互作用。研究人员旨在设计不仅对3BP2具有高亲和力,而且对其他细胞成分表现出选择性的分子。这些抑制剂的开发涉及药物化学和结构生物学技术的结合,以优化其药代动力学和药效学特性。理解3BP2蛋白及其结合位点的三维结构对于合理设计高效且选择性的抑制剂至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥6848.00 ¥9770.00 | 2 | |
IU1 可抑制 USP14,而 USP14 可能会影响 USP4 的活性,因为 USPs 是相互关联的。 | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | ¥1828.00 | ||
P22077 可抑制 USP7 和 USP47,可能会改变影响 USP4 的泛素格局。 | ||||||
UCH-L1 Inhibitor 抑制剂 | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | ¥2256.00 | 1 | |
LDN-57444 可抑制 USP14,可能会影响涉及 USP4 的泛素化过程。 | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
WP1130 可抑制多种 DUBs,并可能间接调节 USP4 的相关途径。 | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
PR-619 是一种广谱 DUB 抑制剂,可能会间接影响 USP4。 | ||||||
NSC 632839 hydrochloride | 157654-67-6 | sc-204138 sc-204138A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥5246.00 | ||
NSC632839 可抑制多种 DUBs,可能会改变 USP4 在泛素化中的作用。 |