被称为 HSD3 抑制剂的一类化学物质主要针对 3β- 羟类固醇脱氢酶的酶活性。这些抑制剂通过直接阻断酶的活性位点或改变 3β-HSD 催化的酶反应所需的底物和辅助因子的可用性,在破坏类固醇激素的正常生物合成方面发挥作用。
例如,Trilostane 和 Epostane 可直接抑制孕烯醇酮向孕酮的转化,这是 3β-HSD 介导的类固醇生成过程中的一个关键步骤。氰基酮是一种不可逆的抑制剂,因此会导致类固醇激素分泌长期减少。其他化合物,如 Metyrapone 和 Ketoconazole 会通过抑制类固醇生物合成途径中的其他酶来影响 3β-HSD 的活性,从而导致类固醇的总体产量下降。阿比特龙通过抑制 CYP17A1 可降低 3β-HSD 活性所需的类固醇前体水平。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | ¥2527.00 ¥13459.00 | 2 | |
抑制 3β-HSD 活性,直接阻止各种类固醇的合成。 | ||||||
Epostane | 80471-63-2 | sc-207627 | 1 mg | ¥4197.00 | 1 | |
抑制 3β-HSD 和孕酮合成,影响类固醇生成。 | ||||||
Metyrapone | 54-36-4 | sc-200597 sc-200597A sc-200597B | 200 mg 500 mg 1 g | ¥282.00 ¥632.00 ¥970.00 | 4 | |
抑制 11β- 羟化酶,通过改变类固醇合成间接影响 3β-HSD。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
几种P450酶的非特异性抑制剂,可降低包括3β-HSD活性在内的整体类固醇生成。 | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
抑制 CYP17A1,它能降低 3β-HSD 上游的类固醇前体。 | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥463.00 ¥1613.00 ¥5979.00 ¥22790.00 | 2 | |
阻止胆固醇向孕烯醇酮的转化,减少 3β-HSD 的底物供应。 | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | ¥1478.00 ¥4547.00 | ||
芳香化酶抑制剂,可减少雌激素的合成,间接影响 3β-HSD 的调节。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
芳香化酶抑制剂与依西美坦类似,通过雌激素途径的调节间接影响 3β-HSD 。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1015.00 | 1 | |
另一种芳香化酶抑制剂会导致 HPA 轴的反馈改变,影响 3β-HSD 的活性。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
醛固酮拮抗剂,可影响类固醇生成,并可能间接影响 3β-HSD 活性。 |