被称为 Cmss1 抑制剂的化学类别包括通过干扰相关核糖体活性来阻碍蛋白质功能的化合物。所列的每种化合物都通过不同的机制来抑制蛋白质合成的一般过程,如果 CMSS1 是核糖体复合体的一部分,则可应用这些机制来了解它们将如何影响 CMSS1 的活性。
氯霉素、红霉素、噁唑烷酮类和大环内酯类药物对核糖体的 50S 亚基产生作用,阻碍肽的伸长和转位,因此,如果 CMSS1 是该亚基的一个组成部分,则可能会妨碍其正常运作。四环素、链霉素、氨基糖苷类和类似化合物以 30S 亚基为目标,导致 mRNA 解码错误或抑制新的氨基酰-tRNA 的结合,这将破坏 CMSS1 在较小的核糖体亚基中发挥的任何作用。利福平等其他化合物会影响 RNA 的合成,从而间接阻碍包括 CMSS1 在内的任何蛋白质的生成。嘌呤霉素和异霉素会模拟 tRNA 结构或抑制肽基转移酶中心的酶活性,从而导致蛋白质合成过程中延伸过早终止或停止。环己亚胺和夫西地酸分别专门针对真核核糖体和延伸因子,阻滞了蛋白质链进展所需的转运过程。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
与 50S 核糖体亚基结合,抑制肽基转移酶的活性。 | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
与 30S 亚基结合,抑制氨基酰-tRNA 与 mRNA 核糖体复合物的结合。 | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥632.00 ¥2708.00 ¥9195.00 ¥14723.00 | 4 | |
与 50S 亚基结合,阻止肽链易位。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
与 RNA 聚合酶结合,抑制 RNA 合成,间接影响蛋白质合成。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
模拟氨基酰-tRNA 的 3'-末端,导致翻译过程中链条过早终止。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
抑制 60S 核糖体亚基的肽基转移酶活性。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
抑制真核核糖体上蛋白质合成的易位步骤。 | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | ¥3294.00 | ||
防止延伸因子 G(EF-G)从核糖体周转。 | ||||||
Gentamicin sulfate | 1405-41-0 | sc-203334 sc-203334A sc-203334F sc-203334B sc-203334C sc-203334D sc-203334E | 1 g 5 g 50 g 100 g 1 kg 2.5 kg 7.5 kg | ¥621.00 ¥1974.00 ¥5630.00 ¥8123.00 ¥20308.00 ¥29333.00 ¥69102.00 | 3 | |
与 30S 亚基结合,干扰肽形成的起始复合体。 | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | ¥846.00 ¥1354.00 | 1 | |
与 50S 核糖体亚基结合,抑制易位步骤。 |