1700018C11Rik激活剂
常见的1700018C11Rik激活剂包括但不限于毛喉素CAS 66575-29-9、8-溴腺苷3',5'-环单磷酸CAS 76939-46-3、伊诺霉素CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8和IBMX CAS 28822-58-4。
1700018C11Rik 激活剂是一系列与各种信号通路相互作用的化学物质，可间接增强 1700018C11Rik 的功能活性。佛司可林和 8-Br-cAMP 等化合物可提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活 PKA，随后导致磷酸化事件，增强 1700018C11Rik 的活性。1700018C11Rik 激活剂是一系列化合物，它们通过调节各种细胞途径间接影响 1700018C11Rik 蛋白的功能活性。佛司可林和 IBMX 在提高细胞内 cAMP 方面发挥作用，其中佛司可林直接激活腺苷酸环化酶，而 IBMX 则抑制 cAMP 的降解，从而持续激活蛋白激酶 A（PKA）。PKA 是一种可以针对多种蛋白质的激酶，如果 1700018C11Rik 有一个磷酸化位点，那么它可能会使 1700018C11Rik 磷酸化，从而有可能增强其功能活性。
表没食子儿茶素没食子酸酯以其激酶调节特性而闻名，它也可能通过影响 1700018C11Rik 的磷酸化状态而影响其活性。异诺米霉素和 A23187 都是钙离子促进剂，可以增加细胞内的钙浓度，如果 1700018C11Rik 的活性受到钙信号的调控，这可能会激活靶向 1700018C11Rik 的钙依赖性激酶或磷酸酶。此外，如果 1700018C11Rik 在 PKC 的底物特异性范围内，PMA 对蛋白激酶 C（PKC）的激活可能会导致 1700018C11Rik 的磷酸化。精胺具有稳定 DNA 和调节离子通道的能力，如果 1700018C11Rik 的活性受到这些细胞条件的影响，它可能会影响 1700018C11Rik 的功能。烟酰胺核苷作为 NAD+ 的前体，可能会通过改变 ADP 核糖基化模式或 1700018C11Rik 敏感的氧化还原状态来影响 1700018C11Rik 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
8-溴-cAMP是一种cAMP类似物，可直接刺激cAMP依赖性通路，从而激活PKA，并可能通过cAMP反应元件引发磷酸化反应，增强1700018C11Rik的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平，从而可能调节钙依赖性蛋白激酶和磷酸酶，这些酶可能与1700018C11Rik相互作用或对其进行修饰，从而提高其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，使底物磷酸化或改变蛋白质的细胞定位，从而间接增强 1700018C11Rik 的功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，可导致细胞内 cAMP 水平升高，从而间接上调 PKA 的活性和随后的磷酸化，从而增强 1700018C11Rik 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的抑制剂，可能会通过减少 PI3K/Akt 通路的竞争性信号传导，使信号平衡转向间接激活 1700018C11Rik 的通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂，可改变 MAPK 通路中蛋白质的磷酸化状态，从而可能导致 1700018C11Rik 的激活增强。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可能会减少通过这些激酶发出的竞争性信号，从而增强对 1700018C11Rik 活性产生积极影响的信号通路。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种已知的多种蛋白激酶抑制剂，可通过改变1700018C11Rik功能通路中重要蛋白的磷酸化状态，间接增强1700018C11Rik的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate是一种生物活性脂质，可以激活G蛋白偶联受体和下游信号通路，从而可能通过脂质信号通路间接激活1700018C11Rik。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂，可增加细胞内钙水平，从而激活钙依赖性信号通路，间接增加1700018C11Rik的活性。 | ||||||