1700003M07Rik 抑制因子

常见的1700003M07Rik抑制剂包括但不限于SB 203580 CAS 152121-47-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和SP600125 CAS 129-56-6。

1700003M07Rik 的化学抑制剂包括一系列针对各种信号传导途径和激酶的化合物，这些途径和激酶对该蛋白的功能活性至关重要。例如，SB203580 通过抑制 p38 MAP 激酶发挥作用，这种分子在 1700003M07Rik 可能利用的信号转导途径中发挥着关键作用。同样，PD98059 以 MAPK/ERK 通路的上游调节因子 MEK 为靶标，破坏了 1700003M07Rik 可能参与的信号级联。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂，可阻碍 PI3K/AKT 信号通路，从而可能损害 1700003M07Rik 正常运作所必需的过程。SP600125 专门针对 JNK，从而阻碍了涉及 1700003M07Rik 的依赖 JNK 的信号通路。U0126 会阻碍 MEK1/2 的活性，从而导致 1700003M07Rik 可能参与的 ERK 信号通路减少。

除此之外，Y-27632 还能通过抑制 ROCK 破坏 Rho/ROCK 信号通路，而 1700003M07Rik 可能依赖 Rho/ROCK 信号通路。雷帕霉素是 mTOR 的抑制剂，mTOR 是 1700003M07Rik 可能使用的细胞生长和增殖途径的核心分子。PP2 和达沙替尼的靶点是 Src 家族酪氨酸激酶和 BCR-ABL，它们是可能包括 1700003M07Rik 在内的信号网络的一部分，会导致其相关通路受损。双吲哚马来酰亚胺 I 可抑制 PKC，而 PKC 参与了 1700003M07Rik 可能利用的许多信号通路。最后，Staurosporine 可广泛抑制蛋白激酶，其中包括可调节 1700003M07Rik 或与其相互作用的激酶，从而为抑制该蛋白的功能活性提供了一种广谱方法。每种抑制剂都与对 1700003M07Rik 的功能运作至关重要的信号通路或激酶活性的特定成分相互作用，从而有效抑制其在细胞内的作用。