1700003M07Rik激活剂

常见的1700003M07Rik激活剂包括但不限于毛喉素CAS 66575-29-9、异丙肾上腺素盐酸盐CAS 51-30-9、罗利普兰 CAS 61413-54-5、8-溴腺苷3',5'-环单磷酸盐CAS 76939-46-3和IBMX CAS 28822-58-4。

RHEBL1 激活剂通过主要围绕环磷酸腺苷（cAMP）/蛋白激酶 A（PKA）途径的各种机制增强 RHEBL1 的信号效力。直接刺激腺苷酸环化酶的佛司可林和β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素以及肾上腺素会导致 cAMP 水平升高，进而激活 PKA。这种激酶一旦被激活，就有可能使 RHEBL1 或其相关调节蛋白磷酸化并增强其功能活性。同样，罗利普仑和 IBMX 等化合物通过抑制特定的磷酸二酯酶，阻止 cAMP 分解，从而促进 PKA 的持续激活，增强 RHEBL1 的活性。西地那非虽然主要是一种 PDE5 抑制剂，但在表达 PDE5 的组织中也有助于 cAMP 的增加，而二丁烯酰 cAMP（db-cAMP）和 8-Br-cAMP 这两种膜渗透性 cAMP 类似物可绕过上游受体，直接激活 PKA，从而有可能增强 RHEBL1 的信号传导。

此外，PGE2（通过其 G 蛋白偶联受体）和胰高血糖素（通过与其特异性受体的结合）会引发细胞内 cAMP 的增加，从而导致 PKA 的活化，而 PKA 可将参与增强 RHEBL1 活性的底物磷酸化。PDE3 抑制剂阿那格雷（Anagrelide）也会增加 cAMP 水平，从而间接促进 PKA 介导的 RHEBL1 通路的增强。特布他林作为一种 β2-肾上腺素能受体激动剂，通过增加 cAMP 及随后的 PKA 活性来支持这一级联反应，这可能会通过磷酸化事件或改变与其调控蛋白的相互作用来增强 RHEBL1 的活性。总之，这些化学激活剂共同作用，增强了 RHEBL1 通路，通过靶向 cAMP-PKA 信号轴（RHEBL1 运作的细胞信号领域中的一个关键调节器），确保 RHEBL1 处于上调的功能状态。