12-LO 抑制因子

Ebselen 是一种含硒化合物，可通过与 12-LO 酶的活性位点结合来抑制该酶，从而阻止花生四烯酸向 12-HETE 的转化。

2-TEDC是一种12-脂氧合酶调节剂，其独特之处在于能够与酶的活性位点形成稳定的复合物。其结构构象能够促进选择性结合，影响酶的催化活性和底物特异性。该化合物的反应性使其能够参与复杂的分子相互作用，从而改变脂质过氧化途径并调节细胞环境中的氧化应激反应。这种特异性凸显了其在脂质生物化学中的作用。

CDC 是一种强效的 12-脂氧合酶抑制剂，通过竞争性结合破坏酶与底物之间的相互作用。其独特的立体构型可在活性位点内精确排列，有效改变酶的动力学并减少产物的形成。这种调节剂可导致脂质代谢发生重大变化，影响细胞信号代谢途径，并影响生物系统中炎症介质的整体平衡。

齐留通是一种白三烯抑制剂，可抑制5-脂氧合酶，减少白三烯的产生。通过减少白三烯的可用性，从而间接抑制12-LO，后者可进一步代谢白三烯。

3,4-二羟基苯基乙醇对 12-脂氧合酶有明显的抑制作用，主要是通过它与酶形成稳定复合物的能力。其羟基可促进氢键，增强结合亲和力并改变酶的构象动态。这种相互作用不仅会减慢催化活性，还会影响下游信号级联，从而有可能重塑脂质衍生介质概况和各种生物环境中的细胞反应。

黄酮类化合物水飞蓟宾一水合物作为12-脂氧合酶（12-LO）抑制剂表现出卓越的反应性。其结构特征使其能够与金属离子有效结合，从而影响催化路径。该化合物能够通过氢键和范德华力等非共价相互作用形成稳定的复合物，从而增强其在生化过程中的选择性。此外，它能够溶解于多种溶剂，因此可在反应介质中实现多种应用，从而在化学研究中展现出其多功能性。

槲皮素是一种直接抑制 12-LO 的类黄酮。它与酶的活性位点结合，阻止花生四烯酸转化为 12-HETE 。

绿茶多酚是绿茶中的一种化合物，可抑制12-LO。它们与酶的活性位点结合，阻止花生四烯酸转化为12-HETE。

姜黄素是姜黄中的一种多酚，可以抑制 12-LO。它与酶的活性位点结合，阻止花生四烯酸氧合为 12-HETE。

Licofelone是一种双COX/LOX抑制剂，可抑制5-LOX和COX-2。通过减少白三烯（5-LOX产物）和前列腺素（COX-2产物）的产生，这种抑制剂会间接影响12-LO，减少可被12-LO进一步代谢的底物的可用性。