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ZNF740 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407572 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
ZNF740 HDR 质粒 (h) | sc-407572-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
ZNF740 编码一种 C2H2 型锌指蛋白,预测作为 DNA 结合型转录调控因子发挥作用,帮助协调塑造细胞身份与稳态的基因表达程序。与其他锌指蛋白类似,ZNF740 预计可通过蛋白–蛋白相互作用参与染色质相关过程,例如转录控制、表观遗传调控,以及与 RNA 相关的核内功能。锌指转录因子网络的扰动常与分化状态改变、应激反应以及增殖失调相关,因此 ZNF740 对解析基因调控回路机制具有研究价值。绘制 ZNF740 依赖的转录靶基因谱,可在转录调控参与疾病相关表型的情境中,为通路层面的假设提供依据。
ZNF740 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ZNF740基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ZNF740基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ZNF740 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ZNF740靶位点的同源臂包围。
与 ZNF740 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ZNF740 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。