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ZNF433 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-414853 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
ZNF433 HDR 质粒 (h) | sc-414853-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
ZNF433 编码一种含 KRAB 结构域的 C2H2 锌指蛋白,预测可作为序列特异性的转录调控因子发挥作用。与其他 KRAB-ZNF 家族成员类似,ZNF433 预计会招募与 KAP1/TRIM28 相关的共抑制复合体,从而影响染色质状态,包括异染色质形成和表观遗传性基因沉默。因此,其活性与转录控制、染色质重塑以及细胞分化过程中基因组稳定性的维持等通路相关。KRAB-ZNF 调控网络的失调与癌症、神经发育及其他复杂疾病中观察到的基因表达程序改变有关,这支持在疾病相关的调控回路中进一步研究 ZNF433。
ZNF433 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ZNF433基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ZNF433基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ZNF433 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ZNF433靶位点的同源臂包围。
与 ZNF433 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ZNF433 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。