
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ZG16B CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407108 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
ZG16B HDR 质粒 (h) | sc-407108-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
ZG16B(酶原颗粒蛋白16B)编码一种分泌型、类凝集素蛋白,富集表达于与黏液相关的上皮及胃肠道组织,被认为有助于在黏膜屏障处进行依赖糖链的识别。已有报道指出,ZG16家族蛋白的作用包括调节宿主—微生物相互作用、参与上皮分化程序,以及组织分泌颗粒或与细胞外基质相关的组分。在多种胃肠道及上皮相关疾病背景中均观察到ZG16B表达异常,因此可用于探究与屏障完整性、炎症和上皮重塑相关的通路。作为一种糖链结合因子,ZG16B为研究细胞外凝集素如何塑造细胞—细胞及细胞—微环境通讯提供了一个便于切入的研究入口。
ZG16B CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ZG16B基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ZG16B基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ZG16B HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ZG16B靶位点的同源臂包围。
与 ZG16B CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ZG16B 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。