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ZDHHC5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-432762 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
ZDHHC5 HDR 质粒 (m) | sc-432762-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Zdhhc5 编码 ZDHHC5,这是一种 DHHC 家族的棕榈酰基转移酶,可催化靶蛋白发生 S‑棕榈酰化,从而调控其与膜的结合、细胞内运输及稳定性。在小鼠细胞中,ZDHHC5 的活性有助于动态控制受体和支架蛋白在质膜与内体区室中的定位,进而塑造信号输出与蛋白周转。通过调节依赖棕榈酰化的分选与复合体组装,ZDHHC5 影响突触组织、细胞极性以及囊泡运输等过程。蛋白棕榈酰化失调已与神经发育与神经退行性表型,以及癌症相关通路中的信号转导异常相关,因此 Zdhhc5 可作为研究膜近端信号机制的一个有用节点。
ZDHHC5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Zdhhc5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Zdhhc5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ZDHHC5 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Zdhhc5靶位点的同源臂包围。
与 ZDHHC5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Zdhhc5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。