非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
ZBTB1 抗体 (E-4): sc-515076. K-562 (A), HeLa (B) 和 HEK293 (C) 全细胞裂解液中 ZBTB1 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
ZBTB11双切口酶质粒(h): sc-411959-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ZBTB11 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- ZBTB11双切酶质粒（h）和ZBTB11双切酶质粒（h2）编码针对ZBTB11的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ZBTB11双切口酶质粒(h) | sc-411959-NIC | 20 µg | $410.00 |
ZBTB11 编码一种含 BTB/POZ 结构域的锌指转录因子，在与染色质相关的基因调控以及维持适当的转录程序中发挥作用。ZBTB11 通过序列特异性 DNA 结合并招募共抑制因子或染色质修饰复合体，影响细胞增殖、分化以及应激反应相关转录等过程。BTB-锌指类转录调控因子的扰动可重塑表观遗传状态并影响与基因组稳定性相关的通路，因此 ZBTB11 是研究人类细胞转录控制的一个有用节点。涉及 ZBTB 家族蛋白的转录因子网络失调已与肿瘤发生和发育相关表型有关，这支持对疾病相关调控线路的研究，但不暗示任何临床用途。
ZBTB11 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 ZBTB11 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ZBTB11内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏ZBTB11的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了ZBTB11基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。