Z-Ala-Gly-OH 的分子结构, CAS编号: 3235-17-4
Z-Ala-Gly-OH (CAS 3235-17-4)
备用名:
Z-L-alanyl-L-glycine
CAS号码:
3235-17-4
纯度:
≥96%
分子量:
280.28
分子式:
C13H16N2O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Z-Ala-Gly-OH是由两个氨基酸残基丙氨酸和甘氨酸组成的二肽。它在生物系统内的各种生物化学和生理过程中起着重要作用。Z-Ala-Gly-OH在多个领域的科学研究中具有广泛的用途。它作为研究蛋白质结构和功能以及蛋白质和其他分子之间相互作用的宝贵模型肽。此外，它在研究酶催化机制和肽和蛋白质的折叠过程中起着至关重要的作用。此外，它作为模型肽，可以研究各种突变对蛋白质结构和功能的影响。它通过不同的机制展示了与各种蛋白质和分子的多种相互作用。值得注意的是，它在与蛋白酶等酶相互作用时表现出底物抑制作用。此外，通过变构调节，Z-Ala-Gly-OH与蛋白质的结合诱导构象变化，从而改变其活性。此外，它与其他分子如脂质进行疏水相互作用。
Z-Ala-Gly-OH (CAS 3235-17-4) 参考文献
- N-acetyl L-alanyl N'-methyl amide 构象态振动光谱的神经网络分析。 | Bohr, HG., et al. 2001. Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 64: 021905. PMID: 11497618
- 黑曲霉中两种丝氨酸羧肽酶的纯化和表征及其在蛋白质 C 端测序和肽合成中的应用。 | Dal Degan, F., et al. 1992. Appl Environ Microbiol. 58: 2144-52. PMID: 1637154
- 热溶解酶催化的肽键合成。 | Wayne, SI. and Fruton, JS. 1983. Proc Natl Acad Sci U S A. 80: 3241-4. PMID: 6574483
- 部分合成在第五和/或第六位修饰的肽内酯维吉尼霉素 S1 的五种新类似物（[Xxx5]-VS1，Xxx = Ala, Asp, Asn 和 Lys 以及 [Ala5,Gly6]-VS1）。 | Moerman, MC. and Anteunis, MJ. 1993. Int J Pept Protein Res. 41: 102-17. PMID: 8458684
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Z-Ala-Gly-OH, 1 g | sc-296721 | 1 g | RMB237.00 | |||
Z-Ala-Gly-OH, 5 g | sc-296721A | 5 g | RMB959.00 |