Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
XPF Antibody (3F2/3): sc-136153. Western blot analysis of XPF expression in untreated HeLa (A), chemically-treated HeLa (B, C, D) and K-562 (E) whole cell lysates. β-Actin (C4): sc-47778 used as loading control. Detection reagent used: m-IgG Fc BP-HRP: sc-525409.
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XPF双切口酶质粒(h): sc-401692-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- XPF 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- XPF双切酶质粒（h）和XPF双切酶质粒（h2）编码针对ERCC4的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：XPF: sc-398032，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
XPF双切口酶质粒(h) | sc-401692-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
XPF双切口酶质粒(h2) | sc-401692-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ERCC4 编码结构特异性内切核酸酶 XPF；XPF 与 ERCC1 形成异源二聚体，在 DNA 损伤位点及分支 DNA 中间体上催化 5′ 侧切口。该复合体对体积庞大的加合物进行核苷酸切除修复（NER）至关重要，同时在 Fanconi 贫血通路网络中参与 DNA 链间交联修复，并有助于处理停滞的复制叉。XPF 的活性通过协调损伤识别、切割以及后续的修复合成步骤来维持基因组稳定性。ERCC4 功能缺陷与 DNA 损伤应答受损相关，并与紫外线敏感和基因组不稳定等表型有关，这些表型与癌症生物学及遗传性 DNA 修复缺陷疾病密切相关。
XPF 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 ERCC4 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ERCC4内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏ERCC4的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了ERCC4基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。