XPA 抗体 (B-7): sc-398005. BJAB (A), MCF7 (B), TF-1 (C) 和 HeLa (D) 核提取物及 HeLa 全细胞裂解液 (E) 中 XPA 表达的 Western 印迹分析.
XPA 抗体 (B-7): sc-398005
- XPA抗体(B-7)是小鼠单克隆mouse IgM κ (kappa轻链)，规格为200 µg/ml
- 特异性抗原位于human物种的XPA的N-terminus的氨基酸15-39之间
- 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的XPA WB, IP, IF 和 ELISA检测
- 目前，我们还没有完成XPA 抗体 (B-7)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。
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着色性干皮病（XP）是一种常染色体隐性遗传病，以遗传易感性为特征，由于DNA修复酶缺陷而易于发生日光诱导的皮肤癌。最常见的突变发生在A组到G组和V组的XP基因中，这些基因编码核苷酸切除修复蛋白。核苷酸切除修复（NER）是正常细胞对紫外线照射诱导的DNA损伤的反应，在XP患者中该过程受到破坏。着色性干皮病A组（XPA）是NER过程中的一个关键因子，在DNA损伤处理过程中协调预切割复合物的集合。XPA还可能在氧化DNA碱基的修复中发挥作用。XPA不仅对DNA双螺旋的结构敏感，而且对结合到DNA中的大基团也敏感。在没有DNA的情况下，XPA形成同源二聚体，但以单体和二聚体形式与DNA结合。二聚体结合的XPA效率更高，因此细胞可能以浓度依赖的方式调节XPA的活性。XPA缺陷生物体不能修复紫外线诱导的DNA损伤，因此很容易通过紫外线照射获得皮肤癌。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标
XPA 抗体 (B-7) 参考文献:
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- XPA、单倍型和基底细胞癌及鳞状细胞癌的风险。 | Miller, KL., et al. 2006. Carcinogenesis. 27: 1670-5. PMID: 16513681
- TP53和lacZ突变由3-硝基苯并蒽酮诱导，在Xpa缺陷的人类TP53敲入小鼠胚胎成纤维细胞中。 | Kucab, JE., et al. 2016. DNA Repair (Amst). 39: 21-33. PMID: 26723900
- EZH2通过沉默XPA基因抑制鼻咽癌中的核苷酸切除修复。 | Huang, Y., et al. 2017. Mol Carcinog. 56: 447-463. PMID: 27253463
- 伏立康唑诱导的光敏性炎症增强了 Xpa 基因敲除小鼠皮肤光瘤的发生。 | Kunisada, M., et al. 2018. Photochem Photobiol. 94: 1077-1081. PMID: 29968917
- XPA基因突变引起的着色性干皮病的神经系统表现。 | Salomão, RPA., et al. 2018. Pract Neurol. 18: 489-491. PMID: 30077970
- 对着色性干皮病互补群A（XPA）蛋白可能存在的同源二聚体模型进行研究，以代表DNA结合核心。 | Pradhan, S., et al. 2019. J Biomol Struct Dyn. 37: 3322-3336. PMID: 30205752
- DNA修复蛋白XPA结合复制蛋白A（RPA）。 | Matsuda, T., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 4152-7. PMID: 7876167
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
XPA 抗体 (B-7) | sc-398005 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
XPA (B-7) 中和勝肽 | sc-398005 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |