Date published: 2025-9-7

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XEDAR 抗体 (G-5): sc-377423

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说明书
  • XEDAR 抗体 G-5 是小鼠单克隆 IgG1 (kappa轻链),XEDAR抗体,规格为200 µg/ml
  • 免疫原氨基酸序列220-297位于human物种的XEDAR的C-terminus
  • XEDAR 抗体 (G-5) 推荐用于WB, IP, IF 和 ELISA,检测human 来源的 XEDAR
  • 抗XEDAR抗体(G-5)可与琼脂糖结合用于IP;与HRP结合用于WB、IHC(P)和ELISA;与藻红蛋白FITC结合用于IF、IHC(P)和FCM
  • 还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594Alexa Fluor® 647,用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统,例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统
  • 还可偶联Alexa Fluor® 680Alexa Fluor® 790, 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外(NIR)检测系统,如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统
  • 关于如何获取XEDAR (G-5): sc-377423免费10 µg小样,联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP是XEDAR Antibody (G-5) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。该试剂现与XEDAR Antibody (G-5) 打包提供(请参阅下面的订购信息)。

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    関連項目

    XEDAR抗体(G-5)是一种IgG1 κ小鼠单克隆XEDAR抗体(也被指定为XEDAR抗体),可通过WB、IP、IF和ELISA方法检测来自人类的XEDAR蛋白。XEDAR抗体(G-5)既有非偶联的抗XEDAR抗体形式,也有多种偶联形式的抗XEDAR抗体,包括琼脂糖、HRP、PE、FITC和多种Alexa Fluor®偶联物。肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族代表了一个不断增长的I型跨膜糖蛋白家族,这些蛋白参与各种细胞功能,包括增殖、分化和程序性细胞死亡。这些蛋白在细胞外配体结合域的半胱氨酸丰富重复序列和细胞内死亡域中具有同源性。TNFR超家族的成员通过蛋白质-蛋白质相互作用传递信号,这些信号可以激活半胱天冬酶和Jun激酶途径(促进细胞死亡)或NFkB途径(导致细胞存活)。外胚层发育不良受体(EDAR)促进所有这三种途径并介导外胚层分化。EDAR由downless基因编码,并在外胚层发育不良综合征中发生突变,其特征是毛发、牙齿和汗腺发育不良。外胚层发育不良蛋白A(EDA)是一种II型膜蛋白,由Tabby基因编码,产生许多剪接变体,其中最长的是EDA-A1,作为EDAR的配体。EDA-A2与EDA-A1相差两个氨基酸的缺失,仅与X连锁的外胚层发育不良蛋白A2受体(XEDAR)结合。EDAR和XEDAR都与TROY具有同源性。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

    Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

    LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

    XEDAR 抗体 (G-5) 参考文献:

    1. TROY 是新发现的肿瘤坏死因子受体超家族成员,与 Edar 具有同源性,在胚胎皮肤和毛囊中表达。  |  Kojima, T., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 20742-7. PMID: 10764796
    2. Edar/Eda相互作用调控牙齿形态发生过程中釉质结的形成。  |  Tucker, AS., et al. 2000. Development. 127: 4691-700. PMID: 11023871
    3. 外胚层发育不良受体可激活核因子-kappaB, JNK 和细胞死亡途径,并与外胚层增殖蛋白 A 结合。  |  Kumar, A., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 2668-77. PMID: 11035039
    4. 上皮形态发生器中的两种氨基酸分子开关可调节与两种不同受体的结合。  |  Yan, M., et al. 2000. Science. 290: 523-7. PMID: 11039935
    5. 外胚层蛋白通过蛋白水解脱落释放出来,并与 EDAR 蛋白结合。  |  Elomaa, O., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 953-62. PMID: 11309369
    6. TNF 受体和 TNF 配体超家族的结构和生物学特征:霍奇金病病理生物学中的交互信号。  |  Gruss, HJ., et al. 1996. Ann Oncol. 7 Suppl 4: 19-26. PMID: 8836404
    7. 肿瘤坏死因子配体超家族的分子, 结构和生物学特征。  |  Gruss, HJ. 1996. Int J Clin Lab Res. 26: 143-59. PMID: 8905447
    8. TNF 受体超家族对生死的调节。  |  Baker, SJ. and Reddy, EP. 1998. Oncogene. 17: 3261-70. PMID: 9916988

    订购信息

    产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

    XEDAR 抗体 (G-5)

    sc-377423
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    XEDAR (G-5): m-IgG1 BP-HRP 套装

    sc-531732
    200 µg Ab; 20 µg BP
    RMB2662.00

    XEDAR 抗体 (G-5) AC

    sc-377423 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    RMB3129.00

    XEDAR 抗体 (G-5) HRP

    sc-377423 HRP
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    XEDAR 抗体 (G-5) FITC

    sc-377423 FITC
    200 µg/ml
    RMB2482.00

    XEDAR 抗体 (G-5) PE

    sc-377423 PE
    200 µg/ml
    RMB2580.00

    XEDAR 抗体 (G-5) Alexa Fluor® 488

    sc-377423 AF488
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    XEDAR 抗体 (G-5) Alexa Fluor® 546

    sc-377423 AF546
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    XEDAR 抗体 (G-5) Alexa Fluor® 594

    sc-377423 AF594
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    XEDAR 抗体 (G-5) Alexa Fluor® 647

    sc-377423 AF647
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    XEDAR 抗体 (G-5) Alexa Fluor® 680

    sc-377423 AF680
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    XEDAR 抗体 (G-5) Alexa Fluor® 790

    sc-377423 AF790
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    I am using the LiCor/Odyssey system. Which secondary antibody do you recommend using with XEDAR (G-5): sc-377423?

    Asked by: DefinitelyNotMatt
    We recommend using one of our our exclusive Mouse IgG Binding Proteins conjugated to CFL 680 or CFL 790. They are suitable for use with Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR/Odyssey and other comparable systems. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2020-07-21
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    Date published: 2013-04-08
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