
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
WWOX CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-429800 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
WWOX HDR 质粒 (m) | sc-429800-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Wwox 编码 WWOX(含 WW 结构域的氧化还原酶),该蛋白被认为参与协调细胞应激反应、代谢与基因组稳定性三者交界处的信号传导。WWOX 含有 WW 结构域,可介导其与富脯氨酸相互作用伙伴的结合,并与凋亡调控、细胞周期控制以及 DNA 损伤应答网络的调节有关。在小鼠体系中,WWOX 的功能常在组织稳态与肿瘤抑制相关通路的背景下研究,包括与影响增殖的转录调控因子和信号节点之间的串话。WWOX 活性异常与癌症相关表型及神经功能障碍有关,因此对疾病相关细胞过程的机制研究具有重要意义。
WWOX CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Wwox基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Wwox基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,WWOX HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Wwox靶位点的同源臂包围。
与 WWOX CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Wwox 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。