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WECHE CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422850 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
WECHE HDR 质粒 (m) | sc-422850-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Cxcl15 编码小鼠趋化因子 WECHE,这是一种分泌型信号蛋白,在先天免疫反应中参与引导白细胞在组织内的迁移、归巢与定位。作为 CXC 家族趋化因子,WECHE 与趋化因子受体介导的信号传导相关,可通过 MAPK、PI3K/AKT 等下游通路调控细胞迁移、黏附以及局部炎症水平。包括 Cxcl15 相关信号失衡在内的趋化因子梯度异常,常被用于研究感染、无菌性炎症以及肿瘤—免疫微环境重塑等情境。因此,Cxcl15 适用于在小鼠模型中探究细胞因子/趋化因子网络如何塑造免疫细胞募集及组织特异性的炎症程序。
WECHE CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Cxcl15基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Cxcl15基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,WECHE HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Cxcl15靶位点的同源臂包围。
与 WECHE CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Cxcl15 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。