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WDR76 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-408283 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
WDR76 HDR 质粒 (h) | sc-408283-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
WDR76 编码一种含 WD 重复结构域的蛋白质,参与染色质相关过程以及蛋白—蛋白相互作用的支架搭建,从而影响基因组调控。已有研究将 WDR76 的功能与核内通路联系起来,包括依赖泛素的蛋白质周转和 DNA 损伤应答,这与其在维持转录与复制稳态方面的作用一致。作为一种可与染色质相互作用的因子,WDR76 常在表观遗传调控与应激信号传导的研究背景下被探讨,这些过程共同塑造细胞增殖与分化程序。上述过程的失调与肿瘤生物学及其他疾病相关,因为基因组稳定性和转录控制的异常会促进疾病发生发展。
WDR76 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的WDR76基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对WDR76基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,WDR76 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定WDR76靶位点的同源臂包围。
与 WDR76 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在WDR76 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。