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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
WDR37 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-411627 | 20 µg | $397.00 | |||
WDR37 HDR 质粒 (h) | sc-411627-HDR | 20 µg | $445.00 |
WDR37 编码一种含 WD 重复序列的蛋白,预测主要作为蛋白-蛋白相互作用的支架,支持人类细胞中多蛋白复合物的组装或稳定性。WD 重复蛋白常通过与伙伴蛋白的协同相互作用,参与蛋白质稳态、细胞内运输以及与细胞周期相关的信号传导等受调控过程。尽管目前对 WDR37 的表征仍不完全,但其结构域架构提示其可能在组织影响细胞稳态的胞质或核内复合物方面发挥作用。WD 重复支架蛋白的表达改变或功能扰动已被广泛认为与信号失调和应激反应异常相关,这也支持在疾病相关细胞模型中研究 WDR37 的价值。
WDR37 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的WDR37基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对WDR37基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,WDR37 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定WDR37靶位点的同源臂包围。
与 WDR37 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在WDR37 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。