
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
WDFY2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-401972 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
WDFY2 HDR 质粒 (h) | sc-401972-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
WDFY2(WD重复序列和FYVE结构域蛋白2)编码一种与内体相关的蛋白,可通过其FYVE结构域与磷脂酰肌醇3-磷酸(PI3P)结合,因此被认为是早期内体分选与膜运输的调控因子。WDFY2依托WD重复序列形成的支架促进蛋白–蛋白相互作用,从而影响受体回收与信号衰减,将内吞动力学与PI3K–AKT、增长因子受体信号等通路联系起来。在多种癌症背景中,WDFY2表达或功能的改变与细胞增殖和迁移失调有关,这与其通过调控受体可用性及下游信号输出发挥作用相一致。作为一个运输调控节点,WDFY2也与内体成熟、货物选择以及信号复合体的空间调控等研究密切相关。
WDFY2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的WDFY2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对WDFY2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,WDFY2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定WDFY2靶位点的同源臂包围。
与 WDFY2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在WDFY2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。