Date published: 2025-9-11

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Virodhamine (CAS 287937-12-6)

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应用:
Virodhamine 是一种内源性大麻素受体混合拮抗剂/激动剂
CAS号码:
287937-12-6
分子量:
347.54
分子式:
C22H37NO2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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维罗德哈明是一种因其被归类为内源性大麻素而在研究界引起兴趣的化合物。维罗德哈明尤其值得注意的是,它同时在CB2受体上具有激动剂活性,在CB1受体上具有拮抗剂活性,这使其与其他内源性大麻素区分开来。这种双重活性使其成为研究信号转导途径及其对细胞通讯影响的一个有趣课题。涉及维罗德哈明的研究还扩展到脂质信号通路的探索,因为它有助于理解基于脂质的信号分子是如何合成、释放和降解的。该化合物与大麻素受体的独特相互作用也被研究,以阐明受体激活和抑制的复杂动力学,这对神经生物学领域和稳态调节的研究具有更广泛的意义。


Virodhamine (CAS 287937-12-6) 参考文献

  1. 具有 CB1 受体拮抗剂活性的新型内源性大麻素 virodhamine 的特征。  |  Porter, AC., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 301: 1020-4. PMID: 12023533
  2. 假定的内源性大麻素 virodhamine 在大鼠离体肠系膜小动脉中的血管舒张活性。  |  Ho, WS. and Hiley, CR. 2004. J Pharm Pharmacol. 56: 869-75. PMID: 15233865
  3. 推测的内源性大麻素在人类新皮质 CB1 受体上的结合亲和力和激动剂活性。  |  Steffens, M., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 69: 169-78. PMID: 15588725
  4. Virodhamine 和 CP55,940 可调节人支气管上皮细胞中 cAMP 的产生和 IL-8 的释放。  |  Gkoumassi, E., et al. 2007. Br J Pharmacol. 151: 1041-8. PMID: 17558435
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  7. Virodhamine 可通过内皮大麻素受体并间接通过 COX 产物松弛人体肺动脉。  |  Kozłowska, H., et al. 2008. Br J Pharmacol. 155: 1034-42. PMID: 18806815
  8. (内)大麻素介导人类支气管上皮细胞中不同的 Ca2+ 进入机制。  |  Gkoumassi, E., et al. 2009. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 380: 67-77. PMID: 19255745
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  11. 内源性大麻酰胺和维罗达明可调节候选大麻素受体 GPR55 的活性。  |  Sharir, H., et al. 2012. J Neuroimmune Pharmacol. 7: 856-65. PMID: 22454039
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  13. 2-arachidonoyglycerol 和 virodhamine 这两种内源性大麻素对血小板的激活作用是通过将其转化为花生四烯酸和血栓素 A2 而实现的,而不是通过激活大麻素受体实现的。  |  Brantl, SA., et al. 2014. Platelets. 25: 465-6. PMID: 24102401
  14. 内源性大麻素维罗达明和相关类似物与人类单胺氧化酶-A 和-B 的相互作用。  |  Pandey, P., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 155: 82-91. PMID: 29958841
  15. 内源性大麻素维罗达明通过调节 MAPK 活性和线粒体功能诱导巨核细胞分化。  |  Sharma, DS., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 1445-1453. PMID: 32696508

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Virodhamine, 5 mg

sc-204383
5 mg
RMB3452.00

Virodhamine, 25 mg

sc-204383A
25 mg
RMB11508.00