
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Vimentin双切口酶质粒(m) | sc-423676-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
Vimentin双切口酶质粒(m2) | sc-423676-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
Vim 编码波形蛋白(vimentin),这是一种 III 型中间丝蛋白,负责组织细胞骨架网络,并在间充质及具有运动性的细胞状态下帮助维持细胞形态、力学完整性以及细胞器定位。波形蛋白在细胞分裂、迁移与黏附过程中会动态重塑,并与肌动蛋白和微管系统发生互作,整合参与上皮–间质转化(EMT)、创伤修复和炎症反应的信号通路。在小鼠模型中,波形蛋白表达水平或丝状结构组织方式的改变与免疫细胞迁移变化、纤维化相关的组织重塑以及与转移相关的表型有关,使 Vim 成为研究细胞骨架与信号通路串扰的一个有用节点。其在基质和免疫细胞区室中的广泛表达也支持对组织结构以及微环境调控机制的研究。
Vimentin 双切酶质粒(m)由一对匹配的质粒组成,专为在 mouse 细胞系中对 Vim 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Vim内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏Vim的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了Vim基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。