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VEGF-C CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423667 | 20 µg | CNY2986.00 |
Vegfc 编码血管内皮生长因子 C(VEGF-C)。VEGF-C 是一种分泌型配体,主要通过激活 VEGFR3/FLT4(在某些情况下也通过 VEGFR2/KDR)来调控淋巴管生成和血管重塑。VEGF-C 信号可激活下游的 MAPK/ERK 和 PI3K–AKT 通路,从而影响内皮细胞的增殖、迁移与存活,进而塑造淋巴管发育并维持组织液体稳态。在小鼠模型中,调控 Vegfc 活性被广泛用于研究淋巴功能障碍、炎症性水肿以及肿瘤相关淋巴管生成的机制,同时也用于探讨淋巴系统在免疫细胞运输/迁移中的作用。
VEGF-C CRISPR/Cas9 KO质粒(m)是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Vegfc基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对Vegfc基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏Vegfc开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使VEGF-C蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Vegfc缺失的细胞模型,用于VEGF-C信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。