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USP54 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405800 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
USP54 HDR 质粒 (h) | sc-405800-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
USP54 编码一种类似于泛素特异性蛋白酶(USP)的蛋白,预测通过调控泛素依赖性信号传导与蛋白质稳态(proteostasis)来参与蛋白质周转的调节。作为一种推定的去泛素化酶,USP54 与由“泛素编辑”所控制的多种细胞过程相关,包括蛋白质稳定性、应激反应以及细胞内信号级联通路的协调。泛素通路组分的失调常与细胞周期控制、基因组维护和炎症信号的异常有关,因此 USP54 是解析去泛素化在通路层面效应的一个有用靶点。尽管目前对 USP54 的研究相对有限,但通过扰动研究可帮助确定其底物,并描绘其与泛素–蛋白酶体系统动态之间的功能联系。
USP54 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的USP54基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对USP54基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,USP54 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定USP54靶位点的同源臂包围。
与 USP54 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在USP54 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。