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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
USP28 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407678 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
USP28 HDR 质粒 (h) | sc-407678-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
USP28 编码一种去泛素化酶,能够从特定底物上移除泛素,从而调控蛋白稳定性及信号输出。它在 DNA 损伤应答和细胞周期调控中具有明确作用,包括对 MYC 轴的调节,以及与 FBW7 等泛素连接酶通路的相互作用,进而影响蛋白质稳态与转录程序。通过这些活动,USP28 参与维持基因组完整性并介导对压力的适应性信号传导,而这些过程在肿瘤生物学中常常发生紊乱。USP28 表达或功能的改变与对致癌蛋白和检查点蛋白的泛素依赖性异常调控相关,使其成为癌症机制研究与基因组稳定性研究中的一个重要节点。
USP28 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的USP28基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对USP28基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,USP28 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定USP28靶位点的同源臂包围。
与 USP28 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在USP28 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。