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USP18 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423988 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
USP18 HDR 质粒 (m) | sc-423988-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Usp18 编码泛素特异性肽酶 18(USP18)。USP18 是一种干扰素诱导的异肽酶,能够从与蛋白质共轭的 ISG15 上将其去除;并且通过与 IFNAR2 受体复合体相互作用,作为 I 型干扰素信号通路的关键负调控因子。通过调节 ISG 化修饰(ISGylation)并抑制 JAK–STAT 通路输出,USP18 影响抗病毒反应、细胞因子稳态以及先天免疫细胞的激活程序。USP18 活性异常与干扰素刺激基因表达失衡和炎症表型相关,因此在免疫介导的病理过程及宿主—病原体相互作用研究中具有重要意义。在小鼠体系中,Usp18 常用于研究其在调控干扰素敏感性、炎症应激下的蛋白稳态以及细胞内在免疫中的作用。
USP18 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Usp18基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Usp18基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,USP18 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Usp18靶位点的同源臂包围。
与 USP18 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Usp18 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。