Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
urocortin III CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406580
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- urocortin III CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在urocortin III基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：urocortin III: sc-517449，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
urocortin III CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406580 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
UCN3 编码尿皮质素 III（urocortin III），这是一种分泌型神经肽，属于促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）家族，优先通过 CRHR2 受体传递信号，从而调控依赖 cAMP/PKA 的转录程序。在神经组织和外周组织中，尿皮质素 III 参与调节应激适应性生理、能量平衡以及自主神经输出，将神经内分泌信号与代谢和心血管稳态联系起来。受 UCN3 影响的 CRHR2 通路活性已在应激相关表型、葡萄糖处理和血管功能等研究情境中得到探讨，因此 UCN3 是解析肽类激素信号传导及受体选择性 CRF 家族生物学的一个有用节点。在实验模型中，UCN3/CRHR2 信号动态的改变与神经内分泌及代谢失调相关，支持其在机制性疾病研究中的意义。
urocortin III CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中UCN3基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对UCN3基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏UCN3开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使urocortin III蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建UCN3缺失的细胞模型，用于urocortin III信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 urocortin III 功能至关重要的 UCN3 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 UCN3 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 urocortin III CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 urocortin III CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 UCN3 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 urocortin III HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 urocortin III HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由UCN3同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定UCN3靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。