Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
UPIb CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-423620
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- UPIb CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在UPIb基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：UPIb: sc-517025，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
UPIb CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423620 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Upk1b 编码尿路上皮蛋白 Ib（uroplakin Ib，UPIb），这是一种类似四跨膜蛋白（tetraspanin-like）的膜蛋白，可与其他尿路上皮蛋白组装，形成分化的尿路上皮伞细胞不对称单位膜斑块（asymmetric unit membrane plaques）。这些斑块有助于维持顶端膜的组织结构、屏障完整性以及囊泡运输等过程，从而在膀胱伸展与排空过程中调控膀胱表面的重塑。UPIb 参与上皮分化程序与膜微区的组织，连接细胞骨架结构与连接复合体及表面蛋白的稳定性。尿路上皮蛋白表达模式的改变被广泛用作尿路上皮状态的指示指标，并与屏障功能障碍、炎症以及尿路上皮转化相关研究密切相关。
UPIb CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Upk1b基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Upk1b基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Upk1b开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使UPIb蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Upk1b缺失的细胞模型，用于UPIb信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 UPIb 功能至关重要的 Upk1b 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Upk1b 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 UPIb CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 UPIb CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Upk1b 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 UPIb HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 UPIb HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Upk1b同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Upk1b靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。