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UGT2B7 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404209 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
UGT2B7 HDR 质粒 (h) | sc-404209-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
UGT2B7 编码一种人源 UDP-葡萄糖醛酸转移酶,主要定位于内质网,可催化多种内源性及外源性底物的葡萄糖醛酸化反应。这一 II 期结合反应可提高底物溶解度,并促进其经胆汁和肾脏清除,从而将 UGT2B7 的活性与细胞解毒及代谢稳态联系起来。UGT2B7 参与药物代谢通路以及类固醇、胆汁酸和二十碳烷酸类物质的处理过程,影响底物可用性及下游信号网络。UGT2B7 的变异或表达改变常在研究个体间药代动力学差异及疾病相关代谢时被关注,包括与肝脏相关及炎症相关的表型。
UGT2B7 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的UGT2B7基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对UGT2B7基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,UGT2B7 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定UGT2B7靶位点的同源臂包围。
与 UGT2B7 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在UGT2B7 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。