UFD1 抗体 (E-9): sc-377222. Hep G2 (A), NIH/3T3 (B), Sol8 (C), KNRK (D) 和 RPE-J (E) 全细胞裂解液中 UFD1 表达的 Western 印迹分析.
UFD1 抗体 (E-9): sc-377222
- UFD1抗体(E-9)是小鼠单克隆IgG1 (kappa轻链)，规格为200 µg/ml
- 免疫原氨基酸序列181-307位于human物种的UFD1的C-terminus
- 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的UFD1 WB, IP, IF 和 ELISA检测; 也和以下物种反应，包括： 和 equine and canine
- m-IgG Fc BP-HRP、 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP和m-IgGκ BP-HRP是UFD1 Antibody (E-9) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。这些试剂现与UFD1 Antibody (E-9) 打包提供（请参阅下面的订购信息）。
泛素介导的蛋白质水解需要将泛素（Ub）转移到特定细胞蛋白质上的赖氨酸残基，进而通过26S蛋白酶体促进这些蛋白质偶联物的蛋白水解降解。泛素融合蛋白被泛素特异性加工蛋白酶（UBps）切割，或者通过泛素融合降解（UFD）途径进行降解。UBP途径靶向泛素（Ub）上参与形成泛素偶联物的C端甘氨酸残基，而UFD蛋白则优先切割在此甘氨酸残基处含有氨基酸取代的泛素偶联蛋白。UFD1蛋白最初在酵母S. cerevisiae中被鉴定，随后发现了人类同源物UFD1或UFD1L。在体外实验中，UFD1通过选择性地对泛素偶联物的泛素链进行多泛素化，减轻了具有甘氨酸76部分脯氨酸或缬氨酸残基取代的泛素融合蛋白的降解。UFD1基因内的突变与CATCH22综合征的发展有关，该综合征以心脏缺陷、腭裂和低钙血症为特征，这表明这种蛋白水解途径可能参与这些发育缺陷的进展。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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UFD1 抗体 (E-9) 参考文献:
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- p97-Ufd1-Npl4复合物在从内质网到细胞质的逆转录转运中的作用：对非泛素化多肽段和多泛素化链的双重识别。 | Ye, Y., et al. 2003. J Cell Biol. 162: 71-84. PMID: 12847084
- AAA ATP酶p97/VCP通过一种共同的双向结合机制与其替代辅助因子Ufd1-Npl4和p47相互作用。 | Bruderer, RM., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 49609-16. PMID: 15371428
- Ufd1具有两种泛素结合模式。 | Walters, KJ. 2005. Structure. 13: 943-4. PMID: 16004865
- 对p97-Npl4-Ufd1界面进行详细的结构研究。 | Isaacson, RL., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 21361-9. PMID: 17491009
- 对哺乳动物细胞中Npl4缺失突变体的分析揭示了新的Ufd1相互作用模式，并表明Npl4在ERAD中具有调节作用。 | Lass, A., et al. 2008. Exp Cell Res. 314: 2715-23. PMID: 18586029
- Cdc48-Ufd1-Npl4复合物在泛素-蛋白酶体引发的果糖-1,6-二磷酸酶分解代谢中起着核心作用。 | Barbin, L., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 394: 335-41. PMID: 20206597
- 评估p97抑制剂类似物对p97-p37和p97-Npl4-Ufd1复合物的抑制作用。 | Gui, L., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 953-7. PMID: 27043824
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
UFD1 抗体 (E-9) | sc-377222 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
UFD1 (E-9): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-538027 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
UFD1 (E-9): m-IgGκ BP-HRP 套装 | sc-535548 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
UFD1 (E-9): m-IgG1 BP-HRP 套装 | sc-545493 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 |