Date published: 2025-9-8

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UFD1 抗体 (5e2): sc-81630

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说明书
  • UFD1抗体(5e2)是小鼠单克隆mouse IgM κ κ, 在1篇文献中引用,规格为200 µg/ml
  • 与全长重组蛋白UFD1(mouse起源)杂交
  • 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的UFD1 WB, IP 和 IF检测
  • 目前,我们还没有完成UFD1 抗体 (5e2)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。

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関連項目

泛素介导的蛋白质水解需要将泛素(Ub)转移到选定细胞蛋白质上的赖氨酸基团上,然后通过26S蛋白酶体增强这些蛋白质偶联物的蛋白水解降解。泛素融合蛋白被泛素特异性加工蛋白酶(UBps)或泛素融合降解(UFD)途径切割。UBP途径靶向泛素上的C端甘氨酸残基,该残基参与泛素偶联物的形成,而UFD蛋白则优先切割在此甘氨酸残基处含有氨基酸取代的泛素偶联蛋白。UFD1蛋白最初是在酵母S. cerevisiae中鉴定的,随后鉴定出了人类同源物UFD1或UFD1L。在体外,UFD1通过选择性多泛素化泛素偶联物的泛素链,减弱了在Gly76部分具有脯氨酸或缬氨酸残基取代的泛素融合蛋白的降解。UFD1基因内的突变与CATCH22综合征的发展有关,其特征为心脏缺陷、腭裂和低钙血症,这表明这种蛋白水解途径可能参与这些发育缺陷的进展。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

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LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

UFD1 抗体 (5e2) 参考文献:

  1. 电子冷冻显微镜揭示了蛋白质复合物p97-Ufd1-Npl4的不同构象。  |  Bebeacua, C., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 1098-103. PMID: 22232657
  2. UFD1通过抑制促凋亡的未折叠蛋白反应,促进MYC介导的白血病侵袭性。  |  Huiting, LN., et al. 2018. Leukemia. 32: 2339-2351. PMID: 29743725
  3. VCP/UFD1/核仁蛋白参与肠病毒A的病毒入侵。  |  Yan, J., et al. 2020. Virus Res. 283: 197974. PMID: 32289342
  4. 多种UBX蛋白降低了哺乳动物p97-UFD1-NPL4解折叠酶的泛素阈值。  |  Fujisawa, R., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 35920641
  5. SUMO通过Ufd1/Npl4/Cdc48复合物促进SUMO-多泛素化修饰底物的解折叠。  |  Lee, HG., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2213703120. PMID: 36574706
  6. Ufd1辅助因子决定了AAA+ATP酶Cdc48参与多聚泛素链的连接特异性。  |  Williams, C., et al. 2023. Mol Cell. 83: 759-769.e7. PMID: 36736315
  7. Cdc48 N端结构域具有分子开关,可介导Npl4-Ufd1-Cdc48复合物的形成。  |  Oppenheim, T., et al. 2023. Structure. 31: 764-779.e8. PMID: 37311459
  8. VCF1是p97/VCP的辅助因子,促进泛素化p97-UFD1-NPL4底物的识别。  |  Mirsanaye, AS., et al. 2024. Nat Commun. 15: 2459. PMID: 38503733
  9. Trim21通过抑制VCP/Npl4/UFD1的组装,调节内质网相关降解,并使癌细胞对内质网应激诱导的细胞凋亡更敏感。  |  Yuan, C., et al. 2025. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1871: 167533. PMID: 39368714
  10. 靶向DTX2/UFD1介导的FTO降解,调节抗肿瘤免疫。  |  Cui, YH., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2407910121. PMID: 39661064

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UFD1 抗体 (5e2)

sc-81630
200 µg/ml
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