UBL5 抗体 (429CT16.3.1): sc-517371

UBL5抗体（429CT16.3.1）是一种小鼠单克隆IgG1抗体，可通过蛋白质印迹（WB）和免疫沉淀（IP）检测小鼠、大鼠和人类来源的UBL5蛋白。抗UBL5抗体（429CT16.3.1）以非结合形式提供。UBL5，也称为泛素样蛋白5或信标，是一种73个氨基酸的细胞质蛋白，通过与各种目标蛋白相互作用在细胞过程中发挥关键作用。UBL5的一个重要方面是参与翻译后修饰，特别是与目标蛋白上的赖氨酸残基形成异肽键，这对于调节蛋白质功能和稳定性至关重要。与泛素不同，UBL5在C端缺乏甘氨酸残基，这会影响结合动力学和功能相互作用。UBL5在各种组织中普遍表达，在虹膜、肾脏、肌肉、大脑、心脏、肝脏和淋巴细胞中的水平最高。在大脑中，UBL5主要表达在血管加压素和催产素阳性神经元中，表明其在神经内分泌功能和渗透调节中发挥作用。UBL5的独特结构特征和功能意义使其成为理解细胞信号传导通路和潜在治疗靶点的重要蛋白质。

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UBL5 参考文献:

1. 从识别高表达和保守虹膜基因的筛选中分离出一个泛素样（UBL5）基因。  |  Friedman, JS., et al. 2001. Genomics. 71: 252-5. PMID: 11161819
2. 泛素样修饰在极化形态发生中的作用  |  Dittmar, GA., et al. 2002. Science. 295: 2442-6. PMID: 11923536
3. 新型泛素样修饰因子 UBL5 的结构分析。  |  McNally, T., et al. 2003. Protein Sci. 12: 1562-6. PMID: 12824502
4. 小鼠下丘脑和垂体中的灯塔/泛素样 5-免疫反应。  |  Brailoiu, GC., et al. 2003. Brain Res. 984: 215-23. PMID: 12932856
5. BEACON 的基因变异影响代谢综合征相关表型的定量变异。  |  Jowett, JB., et al. 2004. Diabetes. 53: 2467-72. PMID: 15331561
6. 低渗透休克诱导 UBL5 的核输出和蛋白酶体依赖性减少。  |  Hatanaka, K., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 350: 610-5. PMID: 17026961
7. UBL5 基因变异与代谢综合征表型的关联。  |  Bozaoglu, K., et al. 2006. Hum Biol. 78: 147-59. PMID: 17036923
8. 通过 PCR-SSCP 鉴定肥胖儿童中 UBL5（泛素样 5 或 BEACON）基因的序列变异：没有证据表明与肥胖有关。  |  Sentinelli, F., et al. 2008. J Pediatr Endocrinol Metab. 21: 1139-45. PMID: 19189687