Date published: 2025-9-6

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Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (CAS 108477-18-5)

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备用名:
3,5-bis((4-Nitrophenyl)methylene)-1,1-dioxide, tetrahydro-4H-thiopyran-4-one
应用:
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 是一种细胞渗透性交叉共轭不饱和二烯酮化合物
CAS号码:
108477-18-5
纯度:
≥97%
分子量:
414.4
分子式:
C19H14N2O7S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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泛素异肽酶抑制剂I,G5是一种细胞渗透性交叉共轭的β-不饱和二烯酮化合物,据报道,通过选择性抑制泛素异肽酶活性,它可通过凋亡体非依赖性线粒体途径诱导半胱天冬酶活化和凋亡。 Bax和Bak的细胞表达对于G5激活的凋亡至关重要,而Bcl-2似乎可以保护细胞免受G5的影响。据报道,G5表现出与泛素异肽酶抑制剂II,F6相似的药理作用,但据报道其效力更强(sc-296678)。此外,在较高浓度下,它已被证明在抗凋亡MEFs-DKO中诱导坏死。


Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (CAS 108477-18-5) 参考文献

  1. 鉴定可触发不依赖于细胞凋亡体的 caspase 激活和细胞凋亡的新化合物。  |  Aleo, E., et al. 2006. Cancer Res. 66: 9235-44. PMID: 16982768
  2. 异肽酶抑制剂 G5 在抗凋亡细胞中引发不依赖于 Caspase 的坏死:与蛋白酶体抑制剂硼替佐米的比较研究。  |  Fontanini, A., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 8369-81. PMID: 19139105
  3. 蛋白酶体对拓扑异构酶 I-DNA 加合物的依赖性处理,使其在停止复制的分叉处变成 DNA 双股断裂。  |  Lin, CP., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 28084-28092. PMID: 19666469
  4. 基于图像的高通量筛选,用于鉴定抗药性癌细胞的 Bax/Bak 非依赖性 Caspase 激活剂。  |  Seervi, M., et al. 2014. Apoptosis. 19: 269-84. PMID: 24220853
  5. 拮抗c-Cbl可增强表皮生长因子受体依赖性角膜上皮的稳态。  |  Rush, JS., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 4691-9. PMID: 24985478
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  10. Cdk5调控的BRCC3促进了帕金森病模型中神经元NLRP3炎症小体的激活。  |  Cheng, X., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 522: 647-654. PMID: 31787240
  11. 尽管不能完全阻断受体泛素化,但敲除 c-Cbl 可减慢表皮生长因子受体的内吞吐,并增强表皮生长因子受体的信号转导。  |  Crotchett, BLM. and Ceresa, BP. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00756. PMID: 33811466
  12. TORC2 对 α-restin Aly3 的抑制介导了 S. pombe Ght5 葡萄糖转运体在低葡萄糖条件下的细胞表面持久性。  |  Toyoda, Y., et al. 2021. J Cell Sci. 134: PMID: 34028542
  13. 阻断去泛素化酶YOD1可降解致癌物质PML/RARα并根除急性早幼粒细胞白血病细胞。  |  Shao, X., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 1856-1870. PMID: 35847510

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Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5, 10 mg

sc-356181
10 mg
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