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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
UBE3C CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-410554 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
UBE3C HDR 质粒 (h) | sc-410554-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
UBE3C 编码一种 E3 泛素-蛋白连接酶,在泛素–蛋白酶体系统内介导底物的泛素化,从而促进选择性蛋白质周转并维持蛋白质稳态。通过在客户蛋白上引导泛素链的组装,UBE3C 影响细胞周期进程、应激反应以及与蛋白酶体降解相关的质量控制通路。泛素化及蛋白酶体依赖性清除的失调与信号传递保真度改变、基因组稳定性缺陷,以及在多种疾病背景下错误折叠或短寿命调控蛋白的异常积累有关。因此,UBE3C 被广泛研究为连接泛素信号、蛋白酶体功能与细胞对蛋白毒性应激适应的关键节点。
UBE3C CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的UBE3C基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对UBE3C基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,UBE3C HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定UBE3C靶位点的同源臂包围。
与 UBE3C CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在UBE3C 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。