非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
UBC12CRISPR激活质粒(h): sc-403119-ACT
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- UBC12 CRISPER激活质粒（h）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，目的在于特定上调基因表达
- UBC12 CRISPR 激活质粒 (h)包含三种质量比为1:1:1的质粒：一种质粒编码与转录激活结构域VP64融合的去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，和杀稻瘟素抗性基因；一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白，和潮霉素抗性基因；一种质粒编码与两个MS2 RNA适体融合的目标特异的20 nt向导RNA，和嘌呤霉素抗性基因。
- 形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因提供转录因子的招募
- 由 UBC12 CRISPR 激活质粒 (h) 和 UBC12 CRISPR 激活质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别针对 UBE2M 转录起始位点上游的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：UBC12: sc-390064，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
UBC12CRISPR激活质粒(h) | sc-403119-ACT | 20 µg | CNY2986.00 |
UBE2M 编码 E2 类 NEDD8 共轭酶 UBC12，是 NEDD8 通路的核心组分。该通路通过对 cullin 进行 NEDD8 化（neddylation）来激活 cullin-RING 泛素连接酶（CRLs）。UBC12 通过促进 CRL 活性，影响对细胞周期推进、DNA 复制许可（licensing）以及应激响应信号通路等调控因子的泛素依赖性周转，从而塑造蛋白质稳态（proteostasis）与检查点控制。NEDD8 化回路的扰动已在多种疾病背景中与增殖失调以及对蛋白毒性与基因毒性应激反应的改变相关，因此 UBE2M 是研究泛素样修饰网络的一个重要节点。人源 UBC12 的功能也与蛋白质稳态通路的研究密切相关，这些通路与炎症信号以及致癌性转录程序相交织。
UBC12 CRISPR激活质粒（h）提供了一种靶向、非破坏性的方法，可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性UBE2M的表达。
UBC12 CRISPR激活质粒（h）是一个由三条质粒组成的协同激活介导（SAM）系统，旨在对人类细胞系中的UBE2M基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变（D10A 和 N863A）的无催化活性的 Cas9（dCas9）为核心，这些突变消除了核酸酶活性，同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合，并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用，并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA，其与两个MS2 RNA适配体融合，这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点，并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送，以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后，SAM复合物结合于UBE2M转录起始位点上游约200 bp处，VP64、p65和HSF1在此协同作用，招募转录 machinery并驱动内源性UBC12表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同， dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列，从而保留了原生的UBE2M位点，并能够研究内源性位点上依赖于UBC12的转录反应，使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在UBE2M表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟UBC12通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。